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单选题
新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()
A

脂溶性药物血中游离药物浓度降低

B

血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑

C

游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短

D

水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低

E

若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

F

细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高


参考答案

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更多 “单选题新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()A 脂溶性药物血中游离药物浓度降低B 血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C 游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D 水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E 若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F 细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高” 相关考题
考题 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长,可长达A、3~4小时B、4~6小时C、6~8小时D、8~9小时E、9~10小时F、10~12小时关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F、细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的A、5%~10%B、10%~20%C、20%~30%D、30%~40%E、40%~50%F、50%~60%

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E、药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢新生儿期用药的药动学特点 A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物中毒E.药物排泄

考题 以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是A.脂溶性药物血中游离药物浓度升高B.早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C.游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D.水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E.若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

考题 不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大

考题 水溶性药物在细胞外液中浓度低,排出较慢()。 A、药物吸收B、药物分布C、药物代谢D、药物中毒E、药物排泄新生儿期用药药动学特点

考题 关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

考题 新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是 A、由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降B、脂溶性药物解离度高,血药浓度高C、新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高D、由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高E、由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低

考题 下列关于新生儿用药的叙述错误的是A:新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低,药物游离型比例大,浓度高,易发生药物中毒B:新生儿使用苯巴比妥容易中毒C:新生儿的组织中脂肪含量低,脂溶性药物不易与之充分结合,使血中游离药物浓度增高,容易发生中毒D:新生儿血脑屏障尚未完全形成,胆红素易进入脑细胞内,使脑组织黄染,导致核黄疸E:新生儿应用苯妥英钠后,可引起灰婴综合征

考题 关于新生儿的药物分布,下述正确的是A.新生儿细胞的细胞外液较多,水溶性药物可被细胞外液被稀释而使药物浓度升高 B.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较低,故游离药物量减少 C.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,新生儿的游离药物量增加,药物作用减弱 D.新生儿脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,因而游离药物浓度降低 E.新生儿体液占体重的比例高,受体部位的水溶性药物浓度降低

考题 肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,属于对药物药动学的影响是A、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低 B、药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高 C、药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低 D、药物总浓度降低,游离药物浓度增高 E、氯霉素

考题 关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A.由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强 B.水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释 C.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高 D.新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低 E.由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高

考题 关于老年人药物体内分布的叙述正确的是A.脂溶性药物血药浓度增高 B.血浆蛋白结合率高的药物游离浓度降低 C.华法林在老年人体内表观分布容积增加 D.水溶性药物血药浓度增高 E.老年人体内水分减少、脂肪组织减少

考题 关于新生儿药物分布的说法,正确的是()A、新生儿体液占体重的比例高,受体部位的水溶性药物浓度降低B、新生儿脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,因而游离药物浓度降低C、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,新生儿的游离药物量增加,药物作用减弱D、新生儿细胞外液较多,水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较低,故游离药物量减少

考题 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()A、脂溶性药物血中游离药物浓度降低B、血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F、细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高

考题 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾小管的排泄功能很弱,仅为成人的()A、5%~10%B、10%~20%C、20%~30%D、30%~40%E、40%~50%F、50%~60%

考题 关于新生儿药动学叙述正确的是()A、药物代谢较快B、药物排泄较快C、药物在细胞内浓度较成人高D、药物不易透过血脑屏障E、药物与血浆蛋白结合率高

考题 以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是()A、脂溶性药物血中游离药物浓度升高B、早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C、游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D、水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E、若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

考题 新生儿尤其是早产儿各器官功能的发育尚未完全成熟,其药物动力学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿,肾血流量还不足成人的()A、10%~20%B、20%~30%C、20%~40%D、30%-40%E、30%~50%

考题 关于老年人药物体内分布的叙述正确的是()A、老年人体内水分减少、脂肪组织减少B、水溶性药物血药浓度增高C、脂溶性药物血药浓度增高D、血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低E、华法林在老年人体内表观分布容积增加

考题 单选题新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是()A 由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降B 脂溶性药物解离度高,血药浓度高C 新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高D 由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高E 由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低

考题 单选题新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟,其药动学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。关于新生儿药物分布的特点,叙述错误的是()A 脂溶性药物血中游离药物浓度降低B 血-脑脊液屏障发育不完善,脂溶性药物易分布入脑C 游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D 水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E 若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒F 细胞内液较少,药物在细胞内浓度较成人高

考题 单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少,引起低蛋白血症时,对药物药动学有以下影响()。A 药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度降低B 药物血浆蛋白结合率降低,游离药物浓度增高C 药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度增高D 药物血浆蛋白结合率增高,游离药物浓度降低E 药物总浓度降低,游离药物浓度增高

考题 单选题关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是()A 水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B 新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C 由于新生儿脂肪含量低,所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高E 由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,因此当血液药物总浓度不变时,由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

考题 单选题以下有关“新生儿药物分布特点”的叙述中,不正确的是()A 脂溶性药物血中游离药物浓度升高B 早产儿血中脂溶性游离药物浓度较低C 游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短D 水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低,使受体部位的药物浓度降低E 若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合,导致药物中毒

考题 单选题关于老年人药物体内分布的叙述正确的是()A 老年人体内水分减少、脂肪组织减少B 水溶性药物血药浓度增高C 脂溶性药物血药浓度增高D 血浆蛋白结合高的药物游离浓度降低E 华法林在老年人体内表观分布容积增加

考题 单选题关于新生儿药物分布的说法,正确的是()A 新生儿体液占体重的比例高,受体部位的水溶性药物浓度降低B 新生儿脂肪含量低,脂溶性药物不能充分与之结合,因而游离药物浓度降低C 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低,新生儿的游离药物量增加,药物作用减弱D 新生儿细胞外液较多,水溶性药物可被细胞外液稀释而使药物浓度升高E 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较低,故游离药物量减少

考题 单选题关于新生儿药动学叙述正确的是()A 药物代谢较快B 药物排泄较快C 药物在细胞内浓度较成人高D 药物不易透过血脑屏障E 药物与血浆蛋白结合率高