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问答题
全国进出口血液制品的审批及监督管理由哪个部门负责？
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考题
第 131 题 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括（ ）A．疫苗制品B．血液制品C．生物制品(不含疫苗制品、血液制品)D．注射剂E．跨省、自治区、直辖市委托生产的药品
考题
《处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作（ ）。A．由国务院卫生管理部门负责B．由国家食品药品监督管理局负责C．由省级药品监督管理部门负责D．由市级药品监督管理部门负责E．由县级药品监督管理部门负责
考题
《医疗机构制剂许可证》( )A．由卫生部审批B．由国家药品监督管理局审批C．由省级卫生部门审批D．由省级药品监督管理部门审批E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批
B.由卫生部审批
C.由省级卫生部门审批
D.由省级药品监督管理部门审批
E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
以下关于进出口食品监督管理机制，说法错误的是？（）A、进出口食品由国务院食品药品监督管理部门实施监督管理B、进出口食品由国家出入境检验检疫部门和食品药品监督管理部门共同实施监督管理C、进出口食品由国家出入境检验检疫部门会同食品药品监督管理部门实施监督管理D、进出口食品由国家出入境检验检疫部门实施监督管理
考题
单选题生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由下列哪个部门负责？（ ）A
省级人民政府药品监督管理部门负责B
国务院药品监督管理部门负责C
国务院质量技术监督管理部门负责D
国务院卫生行政部门负责E
省级人民政府卫生行政部门负责
考题
单选题下列关于血液制品的说法，正确的是（ ）。A
新建、改建或者扩建血液制品生产单位，由国务院药品监督管理部门审核批准B
血液制品生产单位，经省级药品监督管理部门审查合格，方可从事血液制品的生产活动C
国内尚未生产的品种，无须按照国家有关新药审批的程序和要求申报D
血液制品生产单位不得向其他任何单位供应原料血浆
考题
单选题主管全国药品注册工作，负责药物临床试验、药品生产和进口进行审批的是（）A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
药品检验机构D
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