网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
多选题
有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是()
A

向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配

B

配制的制剂不得在市场上销售

C

配制的制剂不得在大众媒体上发布广告

D

配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “多选题有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是()A向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配B配制的制剂不得在市场上销售C配制的制剂不得在大众媒体上发布广告D配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告” 相关考题
考题 有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是( )。A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

考题 有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是( )。A.向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配B.配制的制剂不得在市场上销售C.配制的制剂不得在大众媒体上发布广告D.配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

考题 有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有( )。A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

考题 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A.医疗机构制剂的配制及其监督管理B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理D.医疗机构制剂配制的监督管理E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程

考题 关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。A.医疗机构制剂不允许委托配制B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制E.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托本配制

考题 关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法正确的是A、需经省级药品监督管理部门批准B、委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号C、委托单位应是"医院"类别的医疗机构D、受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构E、药品生产企业不得接受委托配制制剂

考题 有关医疗机构配制的制剂说法正确的是A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制C、必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制D、必须按3MP配制E、不可上市销售

考题 以下关于医疗机构配制制剂的说法,不正确的是A.必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品B.发给制剂批准文号后方可配制C.不得在市场上销售或者变相销售D.发生灾情、疫情时,医疗机构配制的制剂可以自行在医疗机构之间调剂使用E.不得发布医疗机构制剂广告

考题 关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是() A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可》的有效期均为5年B.医疗构制剂可以在本院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售C.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售D.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

考题 有关医疗机构配制的制剂说法正确的是A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制C.必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制D.必须按GMP配制E.不可上市销售

考题 有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是A、无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂B、配制的制剂要有制剂批准文号C、配制的制剂不得在市场上销售D、配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用E、配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

考题 下列说法正确的是A.医疗机构配制的制剂,只要市场上没有供应均可配制 B.配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验 C.特殊情况下,经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用 D.医疗机构配制的制剂,只要是本单位临床需要即可 E.合格的自配制剂,凭医师处方可在各医疗机构使用

考题 依照《中华人民共和图药品管理法》,有关医疗机构配制的制剂说法错误的是 ( )

考题 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,医疗机构制剂批准文号格式正确的是 ( )

考题 以下有关医疗机构制剂的说法,正确的是A.医疗机构制剂许可证有效期为3年 B.医疗机构制剂可以在医院的网站进行广告宣传 C.可以通过互联网交易方式销售医院制剂 D.可以将医疗机构制剂与其他药品价格一起在医院内进行公示

考题 符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是( )。A.医疗机构配制的制剂可在市场销售 B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C.医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》 D.医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种 E.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

考题 有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是A.配制的制剂要有制剂批准文号 B.配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用 C.无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂 D.配制的制剂不得在市场上销售 G.配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用

考题 有关医疗机构配制中药制剂的说法错误的有A.医疗机构配制中药制剂,应当取得医疗机构制剂许可证 B.医疗机构不可以委托配制中药制剂 C.医疗机构配制的中药制剂品种,应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案 D.医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

考题 有关医疗机构委托配制中药制剂的说法,错误的有A.医疗机构可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂 B.医疗机构可以委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂 C.医疗机构委托配制中药制剂,应当经委托方所在地省级药品监督管理部门批准 D.医疗机构委托配制中药制剂,应当向委托方所在地市级药品监督管理部门备案

考题 关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是( )A.医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年 B.医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售 C.医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 D.医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

考题 有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()A、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售C、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D、经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

考题 有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有()A、医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B、医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C、医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售D、医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

考题 多选题核对人发药人下列有关医疗机构制剂说法正确的有哪些()A医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程B检验记录属于配制制剂的质量管理文件C工艺用水指制剂配制工艺中使用的水,包括:饮用水、纯化水、注射用水D医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂E制剂的标签和使用说明书应专柜存放,专人保管F不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行,同一制剂的不同规格除外

考题 单选题关于医疗机构制剂,下列说法不正确的是(  )。A 医疗机构配制的制剂,可以是临床科研的处方制剂B 医疗机构制剂,是指医疗机构根据单位临床需要经批准而常规配制、自用的固定处方制剂C 医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由各级药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》D 无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂E 自制制剂的范围包括:①临床常用而疗效确切的协定处方制剂;②市场上有供应的,但紧缺的制剂

考题 单选题有关医疗机构制剂,说法正确的是( )A 医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后,可进行某种制剂的配制B 《医疗机构制剂许可证》登记事项为,制剂室负责人、配制地址、配制人C 委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D 医疗机构制剂批准文号的有效期为5年

考题 单选题中医药法中,有关医疗机构中药制剂的说法,错误的是( )A 国家鼓励支持医疗机构配制相关中药制剂B 医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号C 仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,之后取得制剂批准文号D 医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测,并按照国家有关规定进行报告