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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,血友病乙缺乏的是(  )。
A

凝血因子Ⅴ

B

凝血因子Ⅷ

C

凝血因子Ⅸ

D

凝血因子Ⅺ

E

凝血因子Ⅻ


参考答案

参考解析
解析:
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。包括:①血友病甲,即因子Ⅷ(抗血友病球蛋白)缺乏症;②血友病乙,即因子Ⅸ(血浆凝血活酶成分)缺乏症;③血友病丙。即因子Ⅺ(血浆凝血活酶前质)缺乏症。临床以血友病甲最常见,血友病乙次之。其共同特点:终生在轻微损伤后发生长时间出血。
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考题 关于血友病,叙述正确的有A、遗传性凝血功能障碍的出血性疾病B、发病率为(5~10)/10万C、以血友病甲较为常见D、有前驱感染史E、自限性疾病

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考题 关于血友病,下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病 C、女性发病,男性传递致病基因 D、反复关节腔出血后可留有后遗症 E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

考题 血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病,其遗传方式为___________________。

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考题 血友病A是凝血因子()缺乏引起的出血性疾病。

考题 血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病,下列哪组最多见()A、血友病甲B、血友病乙C、血友病丙D、血管性假性血友病E、以上都不是

考题 单选题血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病,下列哪组最多见()A 血友病甲B 血友病乙C 血友病丙D 血管性假性血友病E 以上都不是

考题 填空题血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病,其遗传方式为___________________。

考题 单选题血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,血友病乙缺乏的是(  )。A 凝血因子ⅤB 凝血因子ⅧC 凝血因子ⅨD 凝血因子ⅪE 凝血因子Ⅻ

考题 单选题关于血友病,下列说法错误的是()。A 血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB 血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC 甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D 女性发病,男性传递致病基因E 反复关节腔出血后可留有后遗症

考题 单选题血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病,下列哪组最多见()A 血友病AB 血友病BC 血友病CD 血管性假性血友病E 以上都不是

考题 单选题血友病乙是由于缺乏下列哪种凝血因子所致的出血性疾病? 【 】A Ⅶ因子B Ⅷ因子C Ⅸ因子D Ⅺ因子

考题 填空题血友病A是凝血因子()缺乏引起的出血性疾病。