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血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病,其遗传方式为___________________。


参考答案

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考题 临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

考题 血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

考题 血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜

考题 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症

考题 遗传性出血病的治疗,一般的止血药物无效,凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。血友病A首选的制剂是A、基因重组的凝血因子ⅧB、基因重组的凝血因子ⅨC、凝血酶原复合物D、纤维蛋白原E、冷沉淀血友病B首选的制剂是A、基因重组的凝血因子ⅧB、基因重组的凝血因子ⅨC、凝血酶原复合物D、纤维蛋白原E、冷沉淀XⅢ因子缺乏症首选的制剂是A、基因重组的凝血因子ⅧB、基因重组的凝血因子ⅨC、凝血酶原复合物D、纤维蛋白原E、冷沉淀

考题 关于血友病,下列说法错误的是A、血友病A缺乏凝血因子ⅧB、血友病B缺乏凝血因子ⅨC、A、B两型血友病均是半隐性遗传性疾病D、女性发病,男性传递致病基因E、反复关节腔出血后可留有后遗症

考题 关于血友病,下列说法错误的是A、血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ B、甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病 C、女性发病,男性传递致病基因 D、反复关节腔出血后可留有后遗症 E、血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ

考题 血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜

考题 甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

考题 填空题血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病,其遗传方式为___________________。

考题 单选题临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()A 血友病B 血管性血友病C 遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D DICE 依K因子缺乏

考题 单选题甲型血友病的基因缺陷是()A 凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B 凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入C PAH的严重缺乏D CK的水平升高E 凝血因子X基因片段缺失

考题 单选题血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,血友病乙缺乏的是(  )。A 凝血因子ⅤB 凝血因子ⅧC 凝血因子ⅨD 凝血因子ⅪE 凝血因子Ⅻ

考题 单选题关于血友病,下列说法错误的是()。A 血友病甲型缺乏凝血因子ⅧB 血友病乙型缺乏凝血因子ⅨC 甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病D 女性发病,男性传递致病基因E 反复关节腔出血后可留有后遗症

考题 配伍题临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()|由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是()|血小板减少、FT延长、D-二聚体明显升高的是()|遗传方式为性连锁隐性遗传的是()A血友病B血管性血友病C遗传性Ⅻ因子缺乏症DDICE依K因子缺乏症

考题 配伍题血友病A为()|血友病B为()|遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病