考题
为最大限度地降低错误和药品污染风险,针对包括危险药品在内的无菌和非无菌药品的调配和包装,应该
A.使用专用空间B.使用专用设备C.保持调配和包装区域清洁D.具备日常监测和维护条件
考题
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂
考题
填空题无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
考题
填空题无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。
考题
填空题无菌药品的生产须满足其质量和（）的要求。
考题
单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A
无菌制剂和无菌原料B
口服固体制剂C
无菌原料D
无菌制剂
考题
填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
考题
填空题无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
考题
填空题无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（）状况。
考题
填空题无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
考题
填空题无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
考题
填空题无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。
考题
填空题无菌药品生产应当制定适当的（）和（）监测警戒限度和纠偏限度。
考题
填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
考题
填空题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
考题
填空题从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。
考题
填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过（）进入洁净区
考题
填空题无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
考题
填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
考题
填空题无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
考题
填空题无菌药品生产，凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括（）和（）方面的基础知识
考题
填空题无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
考题
填空题无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。
考题
填空题无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。