网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。
A

采购台账

B

采购记录

C

销售台账

D

销售记录


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A 采购台账B 采购记录C 销售台账D 销售记录” 相关考题
考题 药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品经营质量管理规范》

考题 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括( )。A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B.标识内容与实物不符C.标签脱落、字迹模糊不清D.药品已超过有效期

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业指定的质量管理制度的内容包括A、不合格药品和退货药品的管理B、质量方针和目标管理C、药品不良反应报告的有关规定D、药品仓储保管、养护和出库复核的管理E、特殊管理药品的管理

考题 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定,等待出库装运的药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括A、药品封条损坏B、药品包装破损C、药品已超过有效期D、包装内有异常响动或者液体渗漏

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对B.按运输单进行数量核对C.进行包装检查和加固D.按销售凭证进行金额核对E.进行复核和质量检查

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

考题 《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 根据《药品经营质量管理规范》 A.仓库药品质量定期检查记录 B.销售记录 C.购进记录 D.首营品种的验收记录 E.质量跟踪记录药品出库复核人员应完成

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须A.按出库凭证进行数量核对 B.按运输单进行数量核对 C.进行包装检查和加固 D.进行复核和质量检查

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A、采购台账B、采购记录C、销售台账D、销售记录

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是()。A、发票B、随货同行单(票)C、药品经营许可证D、检验报告单

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A、进行复核和质量检查B、按出库凭证进行数量核对C、按运输单进行数量核对D、进行包装检查和加固E、按销售凭证进行金额核对

考题 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B、标识内容与实物不符C、标签脱落、字迹模糊不清D、药品已超过有效期

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A、生产单位B、经营单位C、使用单位D、收货单位

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A、养护B、出库C、销售D、服务

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A 进行复核和质量检查B 按出库凭证进行数量核对C 按运输单进行数量核对D 进行包装检查和加固E 按销售凭证进行金额核对

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业药品出库时,由生产企业直调药品时,须经()质量验收合格后方可发运。A 生产单位B 经营单位C 使用单位D 收货单位

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A 批准文号B 购货单位C 生产厂商D 质量状况

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库时应当附加盖企业药品聘为专用章原件章的是()。A 发票B 随货同行单(票)C 药品经营许可证D 检验报告单

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品出库进行复核时应当对照()。A 采购台账B 采购记录C 销售台账D 销售记录

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A 包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B 药品接近有效期的不得出库C 标识内容与实物不符的不得出库D 对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E 药品出库复核应当建立记录

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。A 养护B 出库C 销售D 服务