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多选题
下列情形应按劣药论处的是()
A

未标明有效期或者更改有效期的药品

B

不注明或者更改生产批号的药品

C

擅自添加了防腐剂的药品

D

使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品


参考答案

参考解析
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考题 单选题关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法,正确的是()A 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C 地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D 含地芬诺酯复方剂都可以在药品零售企业销售

考题 单选题依照《药品召回管理办法》规定,药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施是(  )。A 可以要求药品生产企业扩大召回范围B 可以要求药品生产企业重新整顿C 可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》D 可以撤销其药品批准文号

考题 单选题经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是()A 非处方药B 处方药和非处方药C 特殊管理的药品D 处方药

考题 单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告,可以( )A 无需审查B 经国家药品监督管理局审查C 经药品广告审查机关审查D 经药品广告处罚机关审查

考题 单选题乙药店提起行政复议申请的时效一般为(  )。A 15日B 60日C 3个月D 6个月

考题 多选题下列关于透皮贴剂的叙述,正确的有()A用前将需贴敷的部位洗净并稍晾干B为便于吸收,应在入睡前使用C贴于皮肤上,轻轻按压使之贴紧,并应热敷D皮肤破损、溃烂、渗出、红肿部位不要贴敷E不要贴在皮肤的皱褶处、四肢末端或紧身衣服下

考题 多选题有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是()A向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配B配制的制剂不得在市场上销售C配制的制剂不得在大众媒体上发布广告D配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

考题 单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。毒性中药饮片必须按照国家有关规定,不正确的是( )A 单人双锁保管B 做到账、货、卡相符C 包装要有突出、鲜明的毒药标志D 专库(柜)

考题 单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前,申请换发《药品生产许可证》()A 2013年5月B 2013年8月C 2015年5月D 2015年8月

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A 供货能力和合法资格B 优惠条件和药品质量C 合法资格和药品质量D 供货能力和优惠条件E 药品质量和供货能力

考题 单选题根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务不包括A 开展调查评估,启动召回B 立即停止销售C 通知药品生产企业或者供应商D 向药品监督管理部门报告

考题 单选题有关毒性药品的生产经营管理,说法正确的是( )A 医疗用毒性药品,是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中成药。B 每次配料,必须经三人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。C 医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。D 加工炮制毒性中药,必须按照企业炮制规范进行炮制。

考题 单选题某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。并经有关部门批准,可以从事经营第二类精神药品业务。定点经营企业的必备条件不包括( )A 有符合《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的麻醉药品和精神药品储存条件B 有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C 单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D 符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

考题 单选题应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权医师开具处方的是()A 非限制使用级抗菌药物B 限制使用级抗菌药物C 特殊使用级抗菌药物D 特殊限制使用级抗菌药物

考题 多选题某药品批发企业在员工请假需要调班时,不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有()A质量管理岗位B质量验收岗位C处方审核岗位D处方调配岗位

考题 单选题某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。在经营中,该药品零售连锁企业的哪个行为合法()A 没有处方销售第二类精神药品B 未经执业药师复核零售第二类精神药品C 向20岁的大学生销售第二类精神药品D 调剂10日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方

考题 单选题经营单位应当建立药品类易制毒化学品销售台账,销售台账和证明材料复印件应当保存( )A 1年备查B 2年备查C 3年备查D 5年备查

考题 填空题空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

考题 单选题取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是( )A 医疗机构制剂B 非处方药C 处方药D 第二类精神药品

考题 单选题某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒,每盒售价30元,但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查,查获剩余乙降压药280盒。市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括( )A 没收剩余的降压药280盒B 没收220盒降压药的违法所得C 处罚75000元D 吊销该个体诊所《医疗机构执业许可证》

考题 单选题下列选项中为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为多少?()A 一次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 15日常用量

考题 单选题第二类精神药品处方保存()A 1年B 2年C 3年D 4年

考题 单选题根据《药品管理法》及相关规定“免疫规划”标识颜色为( )A 蓝白相间B 黑白相间C 绿白相间D 宝石蓝色

考题 多选题根据我国现行药品法律法规的规定,药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种,行政处罚的种类有()A警告B没收财物C责令停产停业、暂扣或吊销证照D剥夺政治权利

考题 单选题国家实行药品不良反应:()A 核实制度B 报告制度C 公布制度D 登记制度E 公告制度

考题 单选题医疗用毒性药品是指( )A 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当致人中毒或死亡的药品B 毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品C 连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品D 直接作用中枢神经系统,毒性剧烈的药品

考题 单选题负责制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的部门是()A 国家工商行政管理部门B 国家商务部门C 国家药品监督管理部门D 国家人力资源和社会保障部门