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单选题
根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是
A
超过药品有效期1年，不得少于5年
B
至少5年
C
超过药品有效期1年，不得少于3年
D
自药品有效期满之日起不少于5年
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不合格药品处理等书面记录和相应凭证。药品批发企业的书面记录和相关凭证的保存期限是A 超过药品有效期1年，不得少于5年B 至少5年C 超过药品有效期1年，不得少于3年D 自药品有效期满之日起不少于5年” 相关考题
考题
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）A
为劣药B
为假药C
按劣药论处D
按假药论处
考题
单选题对不符合“GMP”、“GSP”的企业，药监部门发给有关规范的认证证书的，将（）A
责令收回违法给的证书，撤销药品批准证明文件，对直接负责的主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任B
收回违法发给的证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任C
撤销药品批准证明文件，并对直接：责任人依法给予行政处方D
构成犯罪的，依法追究刑事责任E
对直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任
考题
单选题生产、销售假药，致人死亡的，应（）A
处以3年以下有期徒刑，并处罚金B
处以3年以上10年以下有期徒刑C
处以10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产D
处以10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
考题
单选题2013年8月刘某在甲县销售劣药产品，至9月20日全部售完。2015年9月17日刘某被告发，该县药品监督管理部门经调查核实于次日对甲作出处以5000元罚款的处罚决定。刘某不服向甲县法院提起诉讼。
根据以上资料，回答下列问题：
县级人民法院应当在立案之日起（）内作出第一审判决。A
3个月B
6个月C
12个月D
18个月
考题
单选题《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执业药师制度的说法，错误的是（）A
自2012年开始，零售药店必须配备执业药师B
到十二五末，所有零售药店法定代表人或主要管理者必须具备执业药师资格C
到十二五末，所有医院药房营业时有执业药师指导合理用药D
到十二五末，所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药
考题
单选题某医院在私自印刷并散发给来院诊治患者的药品宣传册《健康导报》中宣称：某种药物是某医院的院士、博士、导师、临床医学专家经过几十年刻苦攻关研制出的用于XX病最先进、最有效的新药，同时列举大量的患者病例。最后，该医院作出承诺，对服用该药物后，疾病没有痊愈的患者予以半费或免费提供该药物，同时公布了咨询热线、邮购通讯地址、联系人和医院地址等联系方式。可以判断，该医院未经批准发布药品广告并且夸大药效，发布虚假广告的行为明显违反了《中华人民共和国药品管理法》。《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）A
国家食品药品监督管理总局B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门C
县级以上药品监督管理部门D
县级以上工商行政管理部门
考题
单选题某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请（）A
10B
15C
25D
30
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是（ ）A
药品说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重B
超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应C
新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应D
进口药品首次获准进回之日起5年内监测到的所有不良反应
考题
单选题2015年，某省的甲药品生产企业欲对其生产的感冒药进行广告宣传，并向相关部门递交了审批申请，并通过了审查，在审查部门后期的审查过程中发现该企业递交的资料中存在虚假信息，审查机关依法对该企业进行了处罚。审查该药品生产企业的广告审查机关是（）A
省级药品监督管理部门B
省级工商行政管理部门C
县级药品监督管理部门D
市级药品监督管理部门
考题
单选题关于注册执业药师，下列说法正确的是（ ）。A
执业药师注册有效期为三年B
持证者须在有效期满前60天到原执业药师注册机构申请办理延续注册手续C
超过期限，不办理延续注册手续的人员，其《执业药师注册证》自动失效，并不能再以执业药师身份执业D
超过期限，不办理延续注册手续的人员，其《执业药师注册证》自动失效，并不能延续注册执业药师
考题
单选题根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括（）A
开展调查评估，启动召回B
立即停止销售C
向药品监督管理部门报告D
通知药品生产企业或者供应商
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