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单选题
酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是（）
A
细胞色素P450
B
磺酸化酶
C
环氧水合酶
D
UDP-葡糖醛酸基转移酶
E
醇脱氢酶
参考答案
参考解析
解析：
醇脱氢酶主要存在于肝细胞液中，可催化醇氧化反应，例如乙醇在体内的氧化反应。
更多 “单选题酒精或乙醇在吸收入体循环后，在药酶的作用下生成极性更强的代谢物，以排出体外，其中的主要药物代谢酶是（）A 细胞色素P450B 磺酸化酶C 环氧水合酶D UDP-葡糖醛酸基转移酶E 醇脱氢酶” 相关考题
考题
下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布C、改变组织分布量可影响药物的分布D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
考题
肝脏的首过作用是指（ ）A．某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B．制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C．从胃．小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D．药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E．体内原形药物或其代谢物排出体外的过程
考题
药物排泄是A.药物从给药部位进入体循环B.药物在机体内发生化学结构的变化C.药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D.药物从血液向组织器官转运E.原型药物或其代谢物由体内排出体外
考题
药物代谢是指A．药物从给药部位进入体循环B．药物在机体内发生化学结构的变化C．药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外D．药物从血．液向组织器官转运E．原型药物或其代谢物由体内排出体外
考题
酒精或乙醇在吸收入体循环后,在药酶的作用下生成极性更强的代谢物,以排出体外,其中的主要药物代谢酶是
A、细胞色素P450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基转移酶E、醇脱氢酶
考题
下列关于药物代谢的叙述正确的是A、在酶作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程B、药物通过吸收、分布，有的以原形随粪便和尿液排出，有的以代谢物的形式排出C、水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统D、药物在体内经代谢转化后，极性增加，有利于药物的排泄E、药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物
考题
体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）A吸收B分布C代谢D排泄E消除
考题
关于肝药酶说法正确的是A、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B、作用有很高的选择性，但活性有限C、其活性主要受遗传影响，不受生理病理影响D、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E、经肝药酶代谢后药物毒性消失
考题
下列有关药物代谢的描述错误的是（）A、药物结构发生变化的过程B、主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢C、代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小D、口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象E、参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
考题
肝药酶（）。A、药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性，但活性有限D、经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E、其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
考题
单选题肝药酶（）A
药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B
经肝药酶代谢后药物毒性消失C
作用有很高的选择性，但活性有限D
经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E
其活性主要受遗传影响，不受生理病理的影响
考题
单选题药物的吸收过程是指（）A
药物在体外结构改变的过程B
药物在体内经肾代谢的过程C
药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程D
药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程E
药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
考题
单选题肝脏的首过作用是指（ ）。A
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B
制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程C
从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D
药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用E
体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
考题
单选题下列有关药物代谢的描述错误的是（）A
药物结构发生变化的过程B
主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢C
代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小D
口服制剂时通常发生首过效应和胃肠消除现象E
参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
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