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问答题
国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？
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考题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。
A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度B、医疗机构购进药品应当逐批验收C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D、医疗机构应当建立药品效期管理制度E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品，必须有A.药品采购中介组织
B.符合医疗机构临床的需要
C.真实、完整的药品购销记录
D.药品采购部门
E.真实、完整的药品购进记录
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是A、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B、医疗机构储存药品，首先应当制订和执行有关药品保管、养护的制度
C、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E、医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药
考题
医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是A.对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检B.对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识C.药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对D.对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验E.是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
B.医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
考题
关于医疗机构药品采购管理的说法，错误的是（）。A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
B.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货验收制度，验明药品合格证明和其他标识
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录
考题
单选题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是（）A
医疗机构购进药品应建立进货验收制度B
医疗机构购进药品应当逐批验收C
医疗机构接受捐赠的药品可不必验收D
医疗机构应当建立药品效期管理制度E
医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度
考题
单选题下列关于医疗机构购进、储存药品的说法，不正确的是（ ）。A
医疗机构应当将中药材、中药饮片分开储存B
医疗机构购进药品必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库C
医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品D
医疗机构应当建立药品效期管理制度
考题
问答题国家规定不得发布广告的药品有哪些？
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