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题目内容
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单选题
非处方药可包括（ ）。
A
外用非处方药和内服非处方药两类
B
甲类非处方药和乙类非处方药
C
甲、乙、丙三类非处方药
D
第一类非处方药和第二类非处方药
E
红色非处方药和绿色非处方药两类
参考答案
参考解析
解析：
我国药品分类管理制度将药品分为处方药与非处方药。其中非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药。
我国药品分类管理制度将药品分为处方药与非处方药。其中非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药。
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考题
单选题未按要求报告药品不良反应的应处（ ）。A
责令改正、通报批评或警告，并处2万～5万元罚款B
通报批评或警告，并处1千～5千元罚款C
责令改正，并处1千～2万元罚款D
责令改正、通报批评或警告，并处5千～2万元罚款E
责令改正、通报批评或警告，并处1千～3万元罚款
考题
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A
省级以上药品监督管理部门批准B
附有标签和说明书C
印有国家指定的非处方药专有标记D
具有《药品经营企业许可证》E
国家食品药品监督管理局批准
考题
单选题第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定储存、销售或者销毁第二类精神药品的，逾期不改正的（）A
责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款B
责令停业、，并处5万元以上10万元以下的罚款C
责令停业，并处500元以上1万元以下的罚款D
责令停业，并处500元以上2万元以下的罚款E
责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款
考题
单选题下述关于脂质体的表述不正确的是（）A
可分为单室脂质体和多室脂质体B
是主动靶向制剂C
具有靶向性和缓释性特点D
磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质E
体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段
考题
单选题对生物利用度实验研究的基本要求错误的是（）A
参比试剂应该有质量检验报告，并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂B
采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物7～10个半衰期C
采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点D
采样时间持续3倍半衰期后或Cmax的1/10以后E
对受试者没有年龄限制，多大年龄均可
考题
单选题不良反应的报告程序和要求正确的是（ ）。A
自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该药品引起新的和严重的不良反应B
自首次获准进口之日起5年以内的进口药品，要报告该进口药品的所有不良反应C
新药监测期内的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告D
个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告E
新的、严重的不良反应应于1个月内报告
考题
单选题关于浊点的叙述正确的是（ ）。A
浊点又称Krafft点B
是阴离子型表面活性剂的特征值C
是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D
是阳离子表面活性剂特征值E
吐温类表面活性剂观察不到浊点
考题
单选题对医院药品的保管和养护的要求不包括（ ）。A
药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对储存药品进行抽检B
药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件C
贵重药品应定期检查有效期，严防过期失效，每月盘点一次D
一般品种平时应定期进行循环质量检查，要求每季检查一次E
过期的药品检验合格可以出售
考题
单选题药品入库验收时，药库人员必须（ ）。A
对入库药品的外观和数量进行验收B
对入库药品的数量进行验收C
对入库药品的数量和质量做全面验收D
对入库药品的质量进行验收E
对入库药品的数量和包装进行验收
考题
单选题氯化钠等渗当量是（）A
指与1g药物呈等渗的氯化钠质量B
指与10g药物呈等渗的氯化钠质量C
指与1g氯化钠呈等渗的药物质量D
指与10g氯化钠呈等渗的药物质量E
指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
考题
单选题干法制粒压片法的工艺流程是（）A
混合均匀的药粉→压块→粉碎→整粒→混合→压片B
混合均匀的药粉→压块→整粒→粉碎→混合→压片C
混合均匀的药粉→整粒→粉碎→压块→混合→压片D
混合均匀的药粉→压块→粉碎→混合→整粒→压片E
混合均匀的药粉→整粒→压块→粉碎→混合→压片
考题
单选题直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（ ）。A
B
C
D
E
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