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单选题
口服生物利用度最好的抗心绞痛药（）
A
硝酸甘油
B
硝苯地平
C
硝普钠
D
硝酸异山梨酯
E
单硝酸异山梨酯
参考答案
参考解析
解析：
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考题
某药口服给药后肝脏首过作用很大，改用肌内注射后A.t1／2不变，生物利用度增加B.t1／2增加，生物利用度减少C.t1／2增加，生物利用度也增加D.t1／2减少，生物利用度也减少E.t1／2和生物利用度皆不变化
考题
根绝材料，回答题对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是 查看材料A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%
考题
已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化时( )A.t1/2增加，生物利用度减少B.t1/2不变，生物利用度减少C.t1/2不变，生物利用度增加D.1/2减少，生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变
考题
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
考题
相对生物利用度等于A．(试药AUC/标准药AUC)×100%B．(标准药AUC/试药AUC)×100%C．(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%D．(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)×100%E．绝对生物利用度
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg?h/ml和36μg?h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度计算正确的是A．相对生物利用度为55%
B．绝对生物利用度为55%
C．相对生物利用度为90%
D．绝对生物利用度为90%
E．绝对生物利用度为50%
考题
已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后A.t减少，生物利用度也减少
B.t不变，生物利用度增加
C.t增加，生物利用度也增加
D.t不变，生物利用度减少
E.t和生物利用度皆不变化
考题
相对生物利用度等于A:(试药AUC/标准药AUC)*100%
B:（标准药AUC／试药AUC）*100%
C:(口服等量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)*l00%
D:(静脉注射等量药后AUC/口服等量药后AUC)*100%
E:绝对生物利用度
考题
洛美沙星结构如下：
对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg·h/ml和36μg·h/ml。
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是A、相对生物利用度为55%?
B、绝对生物利用度为55%?
C、相对生物利用度为90%?
D、绝对生物利用度为90%?
E、绝对生物利用度为50%?
考题
已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.t变小，生物利用度增加
B.t变大，生物利用度增加
C.t不变，生物利用度增加
D.t不变，生物利用度减少
E.t不变，生物利用度不变
考题
对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性
考题
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A
口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B
口服后，吸收较慢，生物利用度低C
与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D
肝代谢少，利培酮血药浓度高E
利培酮本身具有较强的药理活性
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