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对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）

  • A、可避免肝脏首过效应
  • B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型
  • C、不可避免肝脏首过效应
  • D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高
  • E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用
  • F、避免药物在消化道被代谢失去活性

参考答案

更多 “对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性” 相关考题
考题 口服不吸收，主要用于绿脓杆菌感染的药物为( )。
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考题 下列关于影响药物吸收的物理化学因素叙述错误的是A、通常脂溶性较大、未解离型分子容易通过，而解离后的离子型不易通过，难以吸收B、通常药物的Ko/w大，说明该药物的脂溶性较好，吸收率也大，但Ko/w与药物的吸收率不成简单的比例关系C、溶出是药物吸收的限速过程D、粒子大小、多晶型、无定形及成盐均可影响药物的溶出速率E、药物由于胃肠道的pH或者受消化道中菌丛及其内皮细胞产生的酶的作用使口服药物在吸收前产生降解或失去活性
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考题 关于氨基糖苷类抗菌药物的描述，正确的是A、口服胃肠道不吸收B、为浓度依赖性抗菌药物C、肾皮质内药物浓度高于血药浓度D、不能进入内耳外淋巴液E、在体内不被代谢，主要经肾排出
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考题 对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有A、可避免肝脏首过效应B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C、不可避免肝脏首过效应D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用F、避免药物在消化道被代谢失去活性影响药物经皮渗透的因素有A、皮肤溃疡B、介质pH值C、药物的脂溶性D、加入透皮吸收促进剂E、皮肤的渗透性F、药物的稳定性胰岛素不能口服的主要原因是A、不易吸收B、易被消化酶破坏C、药物分子量大D、有变态反应E、对消化道刺激性大F、诱发胃溃疡
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考题 口服基本不吸收的抗阿米巴药物是A、依米丁B、氯喹C、甲硝唑D、二氯尼特E、巴龙霉素
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考题 对于容易氧化的药物，为了增加药物注射剂的稳定性，通常采取的抗氧措施包括( )、( )、 ( )。
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考题 蛋白质类药物口服给药存在的主要问题包括( )A．胃酸对药物的降解B．胃肠道内酶的降解C．肝脏的首过作用D．药物制剂的贮存稳定性差E．胃肠道黏膜的透过性差
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考题 蛋白质类药物口服给药存在的主要问题不包括A．胃酸催化降解B．胃肠道内酶水解C．饮食影响药物吸收D．胃肠道黏膜通过性查E．肝脏的首过效应
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考题 栓剂的优点是A．药物不受胃肠道pH或酶的破坏B．生产成本低C．避免某些药物对胃的刺激D．药物在直肠吸收，不受肝脏首关作用破坏E．直肠吸收比口服干扰因素少
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考题 关于药物吸收的叙述正确的是A.所有给药方式均需经过吸收过程才能产生药效 B.药物从用药部位进入微循环的过程 C.口服药物的主要部位是胃 D.口服药物的主要部位是肠 E.药物在眼部不吸收
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考题 口服基本不吸收的抗阿米巴药物是A.依米丁B.氯喹C.甲硝唑D.二氯尼特E.巴龙霉素
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考题 关于氨基糖苷类抗菌药物的描述，正确的是A.口服胃肠道不吸收 B.为浓度依赖性抗菌药物 C.肾皮质内药物浓度高于血药浓度 D.不能进入内耳外淋巴液 E.在体内不被代谢，主要经肾排出
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考题 下列有关气雾剂说法错误的是（）A、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物副作用也小D、常用的抛射剂氟利昂对环保有害E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
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考题 对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。影响药物经皮渗透的因素有（）A、皮肤溃疡B、介质pH值C、药物的脂溶性D、加入透皮吸收促进剂E、皮肤的渗透性F、药物的稳定性
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考题 对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。胰岛素不能口服的主要原因是（）A、不易吸收B、易被消化酶破坏C、药物分子量大D、有变态反应E、对消化道刺激性大F、诱发胃溃疡
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考题 一般药物的有效期是指（）A、药物在室温下降解50%所需的时间B、药物在室温下降解10%所需的时间C、药物在高温下降解10%所需的时间D、药物在室温下降解90%所需的时间E、药物在高温下降解90%所需的时间
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考题 气雾剂的叙述中错误的是（）。A、避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全C、使用剂量小，药物的副作用也小D、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
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考题 对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是（）。A、降解5％所需的时间B、降解10％所需的时间C、降解30％所需的时间D、降解50％所需的时间
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考题 多选题关于氨基糖苷类抗菌药物的描述，正确的是（）A口服胃肠道不吸收B为浓度依赖性抗菌药物C肾皮质内药物浓度高于血药浓度D不能进入内耳外淋巴液E在体内不被代谢，主要经肾排出
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考题 多选题对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）A可避免肝脏首过效应B多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型C不可避免肝脏首过效应D某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高E鼻粘膜给药不能发挥全身作用F避免药物在消化道被代谢失去活性
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考题 多选题对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。影响药物经皮渗透的因素有（）A皮肤溃疡B介质pH值C药物的脂溶性D加入透皮吸收促进剂E皮肤的渗透性F药物的稳定性
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考题 单选题口服基本不吸收的抗阿米巴药物是（）A 依米丁B 氯喹C 甲硝唑D 二氯尼特E 巴龙霉素
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考题 单选题属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用慢的药物是（　　）。A B C D E
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考题 单选题下列有关气雾剂说法错误的是（）A 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C 使用剂量小，药物副作用也小D 常用的抛射剂氟利昂对环保有害E 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
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考题 单选题气雾剂的叙述中错误的是（）。A 避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应B 药物呈微粒状，在肺部吸收完全C 使用剂量小，药物的副作用也小D 常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代E 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
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考题 多选题下列关于影响药物吸收的因素，说法错误的是（）A药物的亲脂性越高，越容易被胃肠吸收B固体药物制剂的崩解度可以反映出药物的溶出速度C可采用药物微粉化技术增加某些难溶性药物的溶出速度D可通过包衣、制成药物衍生物或前体药物的方式增加药物在胃肠道中的稳定性E不同口服剂型，生物利用度不同
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考题 单选题对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。胰岛素不能口服的主要原因是（）A 不易吸收B 易被消化酶破坏C 药物分子量大D 有变态反应E 对消化道刺激性大F 诱发胃溃疡
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