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填空题
药物动力学模型的三个重要参数是峰时、峰值、血药浓度曲线下面积 ,它们分别代表药物在体内的()、()、()。

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考题 用于比较药物不同制剂中吸收速度的药物动力学参数( )A.药物的总清除率B.药物的生物半衰期C.药物的表观分布密积D.药物的血药浓爱一时间曲线下面积更德独E.药物血药浓度达峰时间

考题 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度一时间曲线下面积

考题 能够反映药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态关系药物动力学参数是()。 A.药-时曲线图B.药-时曲线下面积C.峰时间D.峰浓度

考题 评价制剂生物利用度的指标有() A.药物表观分布容积(V)B.药物的生物半衰期(t1/2)C.血药浓度峰值(Cmax)D.血药浓度达峰时间(tmax)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

考题 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

考题 评价生物利用度的最重要参数是A、峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B、峰浓度、峰时间、曲线下面积C、峰浓度、峰时间、半衰期D、表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E、平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

考题 体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变消除规律称为A.一级消除动力学B.肠肝循环C.稳态浓度D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)E.达峰时间

考题 按照一级消除动力学规律消除的药物,其体内药物总量随着不断给药而增多,直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时,体内药物总量不再增加而达到稳定的状态,此时的血浆药物浓度称为A.一级消除动力学B.肠肝循环C.稳态浓度D.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)E.达峰时间

考题 代表药物吸收程度的参数是A.生物利用速度B.生物利用程度C.峰浓度D.溶出度E.血药浓度-时间曲线下的面积

考题 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度

考题 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为A.峰浓度 B.平均稳态血药浓度 C.达峰时间 D.血药浓度-时间曲线下面积 E.稳态时的分布容积

考题 用于评价药物等效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2) B.清除率(Cl) C.血药峰浓度(Cmax) D.表观分布容积(V) E.血药浓度一时间曲线下的面积(AUC)

考题 用于比较药物在不同制剂中吸收速度的药物动力学参数是A.药物的总清除率 B.药物的生物半衰期 C.药物的表观分布容积 D.药物的血药浓度-时间曲线下面积 E.药物的血药浓度达峰时间

考题 评价药物制剂靶向性的参数是( )。A.峰面积 B.峰浓度 C.相对摄取率 D.血药浓度时间曲线下面积 E.达峰时

考题 下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标()A、药-时曲线下总面积(AUC值)B、药-时曲线中的血药浓度峰值(Cmax)C、达血药浓度峰值时的时间(tmax)D、药物Pka值

考题 下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

考题 关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()A、反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B、一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除C、药物吸收越快曲线下面积越大D、药物吸收越快峰值浓度出现越快E、药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大

考题 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

考题 当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是()A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度

考题 单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A 稳态时的分布容积B 平均稳态血药浓度C 峰浓度D 达峰时间E 血药浓度-时间曲线下面积

考题 单选题代表药物吸收程度的参数()A 生物利用速度B 生物利用程度C 峰浓度D 溶出度E 血药浓度-时间曲线下的面积

考题 单选题下列关于新药体内研究的说法错误的是:()A 新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B 在新药研制过程中,应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C 已经用于临床的药物便无需进行体内研究D 新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药-时曲线下面积等数据

考题 单选题反应药物体内分布广泛程度的是( )。A 血药浓度一时间曲线下面积B 半衰期C 达峰时间D 峰浓度E 表观分布容积

考题 单选题当药物在体内分布达到动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值是()A 消除半衰期B 血药浓度-时间曲线下面积C 表观分布容积D 药峰时间E 药峰浓度

考题 单选题关于体内药量变化的时间过程,下列叙述错误的是()A 反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度B 一次给药经4~5个半衰期体内药物基本消除C 药物吸收越快曲线下面积越大D 药物吸收越快峰值浓度出现越快E 药时曲线下面积表示药物吸收程度,药物吸收越完全,曲线下面积越大

考题 单选题代表药物吸收程度的参数是()A 生物利用速度B 生物利用程度C 峰浓度D 溶出度E 血药浓度-时间曲线下的面积

考题 单选题血药浓度达到峰值的时间,反映药物起效速度的参数是()A 生物半衰期B 血药浓度峰值C 表观分布容积D 生物利用度E 达峰时间