网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
题目内容
(请给出正确答案)
填空题
应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对物料后,精确称量或计量,并作好()。用于同一批药品生产的所有配料应当()。
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
更多 “填空题应当由指定人员按照操作规程进行配料,核对物料后,精确称量或计量,并作好()。用于同一批药品生产的所有配料应当()。” 相关考题
考题
毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。A.由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度,严防混药,配料要双人以上复核,并详细记录相关内容B.遵循生产环节的相关管理制度C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行D.在生产各环节坚持双人核对E.生产的相关记录应详细、清楚
考题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
考题
多选题GMP要求配料必须指定人员按照操作规程进行,正确操作是()A核对物料B精确称量或计量C做好标识D同一批药品的配料集中存放
热门标签
最新试卷