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单选题
备案号是“国妆备进字JXXXXXXXX”的是(  )
A

国产非特殊用途化妆品

B

国产特殊用途化妆品

C

进口特殊用途化妆品

D

进口非特殊用途化妆品


参考答案

参考解析
解析:
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考题 单选题广告中必须注明“请按药品说明书或在药师指导下使用”的是( )A 特殊医学用途配方食品B 防晒霜C 无菌医用手套D 感冒清热颗粒

考题 单选题某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体造成严重危害,追究刑事责任时可处()A 处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金B 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金C 处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金D 10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产

考题 单选题属于第二类精神药品的是()A 曲马多B 美沙酮C 司可巴比妥D 麦角新碱

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规定。某医院有以下制剂配制行为:①现代工艺自配中药制剂未经批准;②现代工艺自配中药制剂不按批准的标准配制;③委托配制中药制剂经备案;④仅应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息,如果委托配制中药制剂没有备案,则处罚措施包括( )A 由中医药管理部门责令改正,没收违法所得,并处三万元以下罚款B 由中医药管理部门向社会公告相关信息C 拒不改正的,责令停止委托配制中药制剂活动D 拒不改正的,其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动

考题 单选题不得发布广告的药品是()A 处方药B 中药饮片C 精神药品D 化学原料药

考题 单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的是 ()A 儿童用补充维生素、矿物质的药物可经评价转化为非处方药B 处方药经批准可在《健康时报》上进行适应症或功能主治宣传C 乙类非处方药无需批准即可直接在《中国药学杂志》上进行广告宣传D 处方药经评价转非处方药后的标签和说明书须经国家药品监督管理部门批准

考题 多选题《药品经营质量管理规范》规定,应分开存放药品的是()A国产药与进口药B药品与非药品C内用药与外用药D中药材与中药饮片E处方药与非处方药

考题 单选题甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。丁企业作出召回决定后,应( )内向所在地省级药品监督管理部门报告A 12小时B 24小时C 36小时D 48小时

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店,为防止错斗、串斗、中药饮片装斗前应当( )A 验收检查B 定期清斗C 清斗并记录D 复核

考题 单选题有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是()A 无医师处方严禁销售B 一次销售不得超过3个最小包装C 不得开架销售D 应当设置专柜由专人管理、专册登记

考题 单选题进口比利时生产的降压药应取得()A 《进口准许证》B 《药品生产许可证》C 《医药产品注册证》D 《进口药品注册证》

考题 单选题负责全国进出口血液制品的审批及监督管理的是(  )。A 国务院药品监督管理部门B 所在地省级药品监督管理部门C 所在地设区的市级药品监督管理部门D 所在地县级药品监督管理部门

考题 单选题《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当(  )。A 立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的省级人民政府卫生主管部门报告B 立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告C 立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级药品监督管理部门报告D 采取必要的应急处置措施

考题 单选题由于药物的药理作用增强所致,常与剂量有关,多数可预测的不良反应属于()A 严重不良反应B 新的药品不良反应C 药品群体不良事件D A型不良反应

考题 单选题某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书,其批准文号格式是()A 国食健字G+4位年代号+4位顺序号B 国食健注J+4位年代号+4为顺序号C 卫食健字+4位年代号第XXXX号D 卫食健字+4位年代号第XXXX号

考题 单选题为门(急)诊癌痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂每张处方不得超过()A 1次常用量B 3日常用量C 7日常用量D 15日常用量

考题 单选题组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究的药品监督管理技术机构是(  )。A 国家药品监督管理局药品评价中心B 国家药品监督管理局药品审评中心C 国家药典委员会D 中国食品药品检定研究院

考题 单选题有关兴奋剂的管理,说法正确的是()A 医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年B 国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理,药品《进口准许证》有效期1年,药品《出口准许证》有效期不超过6个月C 兴奋剂目录发布执行后后立即生效,药品生产企业所生产的含兴奋剂目录新列入物质的药品,必须在包装标识或产品说明书上标注“运动员慎用”字样D 严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

考题 单选题由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是(  )。A B C D

考题 单选题因药品缺陷向患者赔偿属于( )A 民事责任B 刑事责任C 行政处罚D 行政处分

考题 单选题工业和信息化管理部门( )A 承担医药行业管理B 药品价格的监督管理工作C 研究制定药品流通行业发展规划D 药品、医疗器械行政监督和技术监督

考题 单选题根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是( )A 天然药物提取物B 天然药物提取制剂C 中药人工制品D 已申请专利的中药制剂

考题 单选题某药厂生产的奥美拉唑肠溶片所用辅料未取得批准,该药品应( )A 确认为假药B 确认为劣药C 按假药论处D 按劣药论处

考题 单选题特殊用途化妆品批准文号每( )年重新审查1次A 2年B 3年C 4年D 5年

考题 多选题下列关于医疗机构制剂的特征说法,正确的是(  )。A市场上没有供应的品种B双证管理C品种补缺D医院自用为主

考题 问答题生产工艺如何进行验证?

考题 单选题国家发展和改革宏观调控部门负责()A 组织制定国家基本药物目录B 药品、医疗器械行政监督和技术监督C 药品价格的监督管理工作D 研究制定药品流通行业发展规划

考题 单选题2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订药品经营质量管理规范有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年3月广州某药店计划经营标签注明“运动员慎用”字样的药品,需要进行的准备工作不包括A 确认这些药品不属于九大类药店不得经营的药品B 招聘专职执业药师C 进行《药品经营许可证》许可事项变更D 先将现销售的处方药下架,审核后再销售