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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
工业和信息化管理部门(  )
A

承担医药行业管理

B

药品价格的监督管理工作

C

研究制定药品流通行业发展规划

D

药品、医疗器械行政监督和技术监督


参考答案

参考解析
解析:
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考题 单选题中药的分类不包括(  )。A 麻醉药品B 中成药C 中药饮片D 中药材

考题 单选题应当依法从重处罚的是()A 医疗机构知道或者应该知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的B 医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,对人体健康造成严重危害的C 知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的D 在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品的假药的

考题 单选题依据《药品管理法》,对李某的行为认定正确的是(  )。A 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额15倍以上30倍以下的罚款B 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C 没收违法生产、销售的药品和违法所得,予以警告D 没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额2万元以上10万元以下的罚款

考题 单选题应告知行政相对人有举行听证权利的行政处罚是( )A 限制人身自由B 吊销许可证C 较少数额罚款D 没收违法所得

考题 单选题以下关于药品广告的内容,不正确的是()A 以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B 第二类精神药品可以发布药品广告C 处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D 非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

考题 单选题医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过()A 1例次B 2例次C 3例次D 5例次

考题 单选题余某,现年35岁,2004年药学专业大学本科毕业,到某市人民医院药剂科工作。2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。 2011年,碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》 、《执业药师注册证》,并担任药店负责人,但不参与实际经营。 2013年因为酒后驾车被罚款,并暂扣驾驶证一个月。2015年3月该药店因故意销售假药“ 筋骨丹”300瓶和“ 喘立消丸”400瓶,被市食品药品监督管理局查货并移送公安机关处理。关于药店销售假药,余某对此应当承担的法律责任是( )A 余某未参与实际经营,不负法律责任B 因销售药品未造成严重后果,余某不需要负刑事责任C 余某作为直接负责人犯销售假药罪D 因销售药品数量较小,数额较小,余某不需要负刑事责任

考题 单选题与地面间距()A 不小于5厘米B 不小于10厘米C 不小于20厘米D 不小于30厘米

考题 单选题储存药品相对湿度应为(  )。A 35%~65%B 35%~75%C 45%~65%D 45%~75%

考题 单选题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A 药品检验机构B 药品生产企业C 进口药品的境外制药厂商D 药品经营企业

考题 单选题药品经营企业医疗机构在药品保管和出入库方面应制定,执行的制度是()A 检查制度B 保管制度C 验收制度D 分类登记制度E 保管制度和检查制度

考题 单选题某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。下列不属于保健食品功能的是()A 抗氧化B 辅助改善记忆C 缓解视疲劳D 对胃黏膜损伤有保护治疗功能

考题 单选题药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,对科别、姓名、年龄属于( )A 查处方B 查药品C 查配伍禁忌D 查用药合理性

考题 单选题有关抗菌药物临床应用监督管理的说法,错误的是( )A 医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告。B 医师开具抗菌药物处方牟取不正当利益的,医疗机构应当取消其处方权C 医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在一年内不得恢复其处方权和药物调剂资格D 药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱,造成严重后果的,医疗机构应当取消其药物调剂资格

考题 单选题发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告()A 无需审查B 由国家药品监督管理部门审查C 由省级药品监督管理部门审查D 甶省级工商行政管理部门审查

考题 单选题确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是(  )。A 国务院药品监督管理部门B 地方药品监督管理部门C 国家卫生行政部门D 省级药品监督管理部门

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()A 配备常用药品和急救药品以外的其他药品B 配备常用药品和急救药品C 配备中成药D 配备非处方药以外的药品E 使用中药饮片

考题 问答题滤芯的完整性测试必须每批生产前、后都要做吗?非在线检测情况下,有何好的方法来防止安装、拆卸、灭菌后在转移安装时污染的风险?水罐的呼吸器滤芯灭菌后安装环境是一般区,有何好的方法来防止其在安装过程中的再次污染?(FL1-75)

考题 单选题国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是()A 优先选择、合理使用B 强制采购、优先使用C 价格优先、质量合格D 以奖代补、全额报销

考题 单选题广告中必须注明“本品不能替代药物”的是( )A 特殊医学用途配方食品B 防晒霜C 无菌医用手套D 维生素AD滴丸

考题 填空题在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

考题 多选题与《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定相符的是()A经营者应当向消费者提供有关商品或服务的真实信息,不得作引入误解的虚假宣传B经营者应当标明其真实名称和标记C经营者不得以格式合同、通知、声明、店堂告示等方式作出对消费者不公平、不合理的规定D经营者应当保证在正常使用情况下其提供的商品或服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限E经营者不得对消费者进行侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由

考题 单选题某自治区食品药品监督管理局日前开展专项检查,本次检查将特殊药品复方制剂的购进和销售渠道列为重点,同时,该局将对接受委托配送的药品批发企业、麻醉药品和精神药品定点批发企业进行督导,上述企业必须在今年年底前完成GSP改造。对今年12月31日前达不到要求的药品批发企业,取消其接受委托配送和麻醉药品或精神药品定点资格。有关麻醉药品和精神药品,说法错误的是( )A 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度C 精神药品的处方保存期限为2年D 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品

考题 多选题关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理,说法正确的有A蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业销售。B蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素C医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年D必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品

考题 多选题下列哪些品种应该从国家基本药物目录中调出?(  )A药品标准被取消的B国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的C发生严重不良反应的D可被风险效益比更优的品种所替代的

考题 多选题生产管理文件和质量管理文件应满足哪些要求?()A文件的标题能清楚的说明文件的性质B各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期C文件使用的语言应确切、易懂D文件制定、审批和批准的责任应明确,应由责任人签名

考题 填空题药品包装必须按规定印有或者贴有()并附有说明书。

考题 单选题可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是()A 具有高级专业技术职务任职资格的医师B 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师C 具有初级专业技术职务任职资格的医师D 具有专业技术职务任职资格的药师