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题目内容 (请给出正确答案)
多选题
有关保健食品和化妆品说法正确的是
A

保健食品属于食品

B

保健食品可以具有调节人体功能的作用

C

祛斑霜为特殊用途化妆品

D

特殊用途化妆品的批准文号效期为4年


参考答案

参考解析
解析:
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考题 多选题有关备案管理传统中药制剂,说法正确的是( )A生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非 临床安全性研究资料B应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号C传统中药制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告D医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托 配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任

考题 多选题中药材和中药饮片的养护方法有()A干燥B降氧C熏蒸D降温

考题 单选题根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,不可以委托生产且属于麻醉药品的是( )A 白蛋白B 福尔可定C 头孢哌酮D 刺五加注射液

考题 单选题关于药品说明书和标签的管理错误的是()A 药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容B 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围D 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用

考题 单选题《中华人民共和国行政处罚法》规定,对当事人可不予行政处罚的情形是(  )。A 已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的B 间歇性精神病患者在精神正常时有违法行为的C 主动消除或者减轻违法行为危害后果的D 违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的

考题 单选题同一药品生产企业生产的含麻黄碱类复方制剂有麻黄碱含量为30mg、40mg两种,两者的包装不用满足的要求是( )A 标签的内容、格式及颜色必须一致B 标签应当明显区别C 包装颜色明显区别D 标签规格项明显标注

考题 多选题属于原料药标签必须标示的内容包括A生产企业B规格C执行标准D运输注意事项

考题 多选题国家药品标准制定的原则()A检验项目的制定要有针对性B检验方法的选择要有科学性C检验方法的选择要有可操作性D标准限度的规定要有合理性E检验条件的确定要有适用性

考题 单选题生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的()A 处3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金B 处3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金C 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金D 处2年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经(  )。A 国家药品监督管理部门批准B 省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准C 设区的市级药品监督管理部门批准D 县级药品监督管理部门批准

考题 单选题乙药店提起行政复议申请的时效一般为(  )。A 15日B 60日C 3个月D 6个月

考题 单选题执业药师继续教育实行()A 备案制度B 考试制度C 注册制度D 登记制度

考题 单选题品广告中可以含有的内容是()A 治愈率达90%以上B 与同类药品相比质优价廉C 根治颈椎病D 使用注意事项

考题 单选题对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当()A 拒绝调配、销售,必要时,须经医师更正或重新签字方可调配和销售B 拒绝调配、销售,必要时,须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售C 经执业药师更正或重新签字方可调配和销售D 拒绝调配、销售,必要时,须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售E 拒绝调配、销售,必要时,须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

考题 单选题生产、销售的假药被使用后,造成轻度残疾,应当认定为( )A 对人体健康造成严重危害B 后果特别严重C 生产销售伪劣商品D 其他特别严重情节

考题 单选题某药品的批准文号为国药准字H20080025,其含义是( )A 2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药,编号为25号B 2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药,编号为25号C 2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品,编号为25号D 2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药,编号为25号

考题 单选题药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的()A 处5000元~3万元的罚款B 处3万元以下的罚款C 处2万元以下的罚款D 处5000元以下的罚款

考题 单选题对不符合“GMP”、“GSP”的企业,药监部门发给有关规范的认证证书的,将()A 责令收回违法给的证书,撤销药品批准证明文件,对直接负责的主管人员和其。他直接责任人员依法给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任B 收回违法发给的证书,构成犯罪的,依法追究刑事责任C 撤销药品批准证明文件,并对直接:责任人依法给予行政处方D 构成犯罪的,依法追究刑事责任E 对直接责任人给予行政处分,构成犯罪的,依法追究刑事责任

考题 单选题进口产品上市销售前经指定药检机构进行的检验属于()A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验

考题 多选题根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》的规定,制剂室和药检室的负责人(  )。A应具有大专以上或相关专业学历B应具有中专以上或相关专业学历C有相应管理的实践经验D有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力

考题 填空题洁净室(区)内各种管道、灯具、通风口及其它公用设施在设计和安装时应考虑使用中避免出现()。

考题 单选题国家实行处方药与非处方药:()A 特殊管理制度B 分类管理制度C 放开管理制度D 注册审批制度E 药品保护制度

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()A 维C银翘片B 人血白蛋白C 狂犬疫苗D 板蓝根冲剂部分工艺委托加工

考题 单选题初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()A Ⅱ期临床试验B Ⅰ期临床试验C Ⅲ期临床试验D Ⅳ期临床试验

考题 单选题行政处罚的简易程序不包括( )A 执法人员向当事人出示执法身份证件B 确认违法事实,说明处罚理由和依据C 制作行政处罚决定书D 交付行政处罚罚金

考题 单选题根据《药品管理法》的规定,从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动()A 1年内B 3年内C 5年内D 10年内

考题 单选题药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由( )A 卫生行政部门处罚B 工商行政管理部门处罚C 经济综合主管部门处罚D 药品监督管理部门处罚

考题 多选题药品、医疗器械广告不得有的内容是()A表示功效的断言或者保证的B说明治愈率或者有效率的C与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D利用科研单位、学术机构、医疗机构的形象作证明的