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仪器是海光的AFS-2202E，负高压是270V，灯电流是8mA，炉高8mm，载气/屏蔽气是400/1000。测定汞时，第一次测定是0.032ug/L，过了半个小时再测定就变成了0.012ug/L（化探样，不是干扰造成被测离子浓度降低）。一般这种情况也是天气冷才出现的，不知道是不是温度的因素？
参考答案
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考题
用某实验室的测汞仪，测定同一含低浓度汞的样品多次（6次以上），计算测定值的标准偏差为0.01μg，该实验室测汞的定量下限为A、0.05μg/LB、0.05μgC、0.10μg/LD、0.10μgE、0.15μg/L
考题
在测定含镁的钙溶液时,若溶液的PH控制不当造成的,用EDTA法测定结果偏高的主要原因是()。
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响B.被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响C.酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响D.共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响
考题
在测定三价铁时,若控制PH3进行滴定,造成的测定结果偏低的主要原因是()。
A.共存离子对被测离子配位平衡的影响B.被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响C.酸度变化对配位剂的作用,引起对被测离子配位平衡的影响D.共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响
考题
以下有关酸效应曲线的说法正确的是（）。A、酸效应曲线上被测离子以下的离子都干扰测定B、酸效应曲线上被测离子以上的离子都不干扰测定C、在曲线上可找到滴定某金属离子的最低允许pa值D、曲线上没有标明被测的离子，不能在曲线上找到滴定的最低允许pH值
考题
最近在测马氏珠母贝中的Se，之前做标准曲线时测了几次，标准曲线做得很好，相关系数达到了0.9998.但是过了几天再去做时，结果吓了我一跳。同样是做标准的，但是结果波动很大，而且荧光值很小，甚至出现了负数…同样的测定条件，还原剂也是新配的，就连标准溶液也新配了，结果还是很小的荧光值或者直接就是负数。。。空白倒很正常。不知道是不是载气的问题？或者是灯的能量？我检测过，灯的能量是22左右，不知道正常不？
考题
在测定三价铁时，若控制pH3进行滴定，造成的测定结果偏低的主要原因是（）。A、共存离子对被测离子配位平衡的影响B、被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响C、酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响D、共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响
考题
在测定含镁的钙溶液时，若溶液pH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是（）。A、共存离子对被测离子配位平衡的影响B、被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响C、酸度变化对配位剂的作用，引起对被测离子配位平衡的影响D、共存配位剂，对被测离子配位平衡的影响
考题
海光AFS－3100双道原子荧光，灯电流20mA，最近测汞时，发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973，270V时为813，就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里，或者吸空气，也还有800。这到底是怎么啦？经验证，所用的水和试剂是没有问题的。
考题
电灯L1和L2串联后接在电源上，用电流表测电路中的电流，闭合开关后，发现电流表的示数为零，则电路故障可能是（）。A、灯L1被短路B、灯L2被短路C、有一灯的灯丝断了D、电流表正、负接线柱接反了
考题
在极谱分析法中，当电路中的电流达到极限电流时，电极表面被测离子的浓度（）A、趋于零B、比本体溶液中的被测离子浓度稍高C、比本体溶液中的被测离子浓度稍低D、与本体溶液中的被测离子浓度相同
考题
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？
考题
单选题石墨炉原子吸收分光光度法测定烟道气颗粒物中锡时，若镁的浓度高于（）mg／L会干扰测定。A
500B
200C
1000
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