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生产操作记录必须（）。

  • A、真实
  • B、用仿宋体填写
  • C、用草书填写
  • D、按时填写

参考答案

更多 “生产操作记录必须（）。A、真实B、用仿宋体填写C、用草书填写D、按时填写” 相关考题
考题 第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）A．建立完整的生产记录，保存十年备查B．建立完整的生产记录，保存八年备查C．建立完整的生产记录，保存六年备查D．建立完整的生产记录，保存五年备查E．建立完整的生产记录，保存三年备查
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考题 《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有（ ）。A．批生产记录B．批检验记录C．生产工艺规程D．岗位操作法E．标准操作规程
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考题 每批产品应（ ）A．采取防止污染的措施B．建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录D．经质量检验合格，方可出厂销售E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回
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考题 批生产记录内容包括( )A．产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名B．有关操作与设备C．相关生产阶段的产品数量D．物料平稳的计算E．生产过程的控制记录及特殊问题记录
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考题 依照 依照A、生产工艺规程B、批检验记录C、岗位操作法D、标准操作法E、批生产记录
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考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查B.建立完整的生产记录，保存8年备查C.建立完整的生产记录，保存6年备查D.建立完整的生产记录，保存5年备查E.建立完整的生产记录，保存3年备查
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考题 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存( )A.4年 B.3年 C.1年 D.2年 E.5年
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考题 《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有 A、批生产记录 B、批检验记录 C、生产工艺规程 D、岗位操作法 E、标准操作规程
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考题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并A.建立完整的生产记录，保存10年备查 B.建立完整的生产记录，保存8年备查 C.建立完整的生产记录，保存6年备查 D.建立完整的生产记录，保存5年备查
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考题 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年
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考题 多班制生产设备，都必须执行交接班制度。认真准确填写“设备交接班记录”，并签字。一班制设备，操作工可不填写设备使用记录。
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考题 每天上班后开始生产的（）件必须由操作者自检、并作记录、填写《自检记录表》。A、1~2B、1~3C、1~4D、1~5
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考题 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
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考题 （）必须经受托方主管生产副总经理批准方可执行，并做好记录。A、解锁操作B、停电操作C、送电操作D、事故处理
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考题 录音记录制：所有（）都必须录音，值班调度员和现场运行人员必须做好操作记录。A、检修情况B、调度操作C、操作预告D、事故处理
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考题 企业必须有内容正确的书面（）等文件。A、质量标准B、生产处方和工艺规程C、操作规程D、记录
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考题 清场记录必须纳入批生产记录。（）
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考题 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A、批生产记录B、空白批生产记录C、原版空白批生产记录的复制件D、批生产记录的复制件
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考题 65岗位的安全职责包括精心操作，严格执行工艺纪律和操作纪律，不违章作业，做好各项记录。交接班必须交接安全情况，交班要为接班创造良好安全生产条件。（）
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考题 录音记录制指所有（）都必须录音，值班调度员和现场运行人员必须做好操作记录。A、检修情况B、调度操作C、操作预令D、事故处理
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考题 单选题生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药检部门监督下准确投料，并建立完整的生产记录。生产记录应保存（）A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年
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考题 多选题生产操作记录必须（）。A真实B用仿宋体填写C用草书填写D按时填写
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考题 单选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）。A 建立完整的生产记录，保存10年备查B 建立完整的生产记录，保存8年备查C 建立完整的生产记录，保存6年备查D 建立完整的生产记录，保存5年备查E 建立完整的生产记录，保存3年备查
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考题 填空题每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
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考题 多选题每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。A操作间编号、产品名称、批号B生产工序、清场日期C检查项目及结果D清场负责人和复核人签名
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考题 多选题企业必须有内容正确的书面（）等文件。A质量标准B生产处方和工艺规程C操作规程D记录
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考题 单选题批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A 批生产记录B 空白批生产记录C 原版空白批生产记录的复制件D 批生产记录的复制件
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