甘肃省2020执业药师继续教育会有变化吗?

发布时间:2020-01-30


甘肃省2020年的执业药师考试时间是于2019年12月份就已经公布执业药师考试时间是10月24、25日,但是关于2020年执业药师的考试报名时间是没有公布的,具体的话后期还是关注一下当地的人事考试中心的公告,但是关于2020年的执业药师继续教育是否会有变化,我们就可以来说道说道。

2019年结束了,现在我们51题库考试学习网相信肯定有不少通过执业药师考试的人员,今年最关心的问题就是执业药师继续教育的问题。关于2020年执业药师的继续教育,其实在2019年8月30日,中国药师协会就发布了关于《执业药师继续教育管理办法》的公告征求意见的函,在本次征求意见稿中可见,强调了执业药师继续教育学时学分管理办法及专业科目学习方式,表明在不断提高执业药师的权益,提升执业药师的能力,以此适应建设健康中国的发展趋势。此次关于《管理办法》的规定修改,修订了继续教育学习的科目、学习方式,同时也修订了关于学习的时间和学分,但是关于执业药师继续教育会有哪些变化呢?主要有3点一起来看一下。

一、学习范围扩大,强调德能并重

从此次关于《管理办法》的规定修订内容来看,继续教育的学习范围不仅包括执业药师专业知识的学习,而且还新加了关于执业药师政治思想、法律法规和职业道德等方面的学习。相对于以前只学习专业知识来说,修订的继续教育更进了一步,要求执业药师工作者,不仅要具备和提高专业能力和素养,而且要具备高尚的道德和素质,为了保证公众的合理用药和安全用药为其保驾护航。要知道,在现如今的药品行业当中,还存在着不少的假药和劣药这些情况,为杜绝假劣药品流入市场、减少假劣药品对公众人名身体健康的危害,除了依靠国家的法律部门,更重要的是依靠众多的执业药师从业者能够辨识假劣药品,并且从思想上抵制假劣品,共同维护国家药品行业的健康发展。

二、学习课时延长,注重长效提升

由于执业药师继续教育学习范围的扩大,相应的执业药师课时及学习要求也做出相应的提高。与往年的每年修够15个学分甚至12个学分相比,新的关于《管理办法》规定要求的学分提高了一倍,共要求继续教育学够30个学分,总共有90个学时。这对于每天忙于工作的执业药师,工作时间长,但是学习时间要求也是比较高的,每天除了工作、照顾家庭,还要专门抽出一部分时间进行学习和提高执业药师专业知识,这就要求执业药师从事者长期地坚持,而不是每年抽出一周左右的时间突击学习拿学分,从而通过继续教育,更不是为了能够注册而应付了事。而是执业药师从事者只有坚持不断的坚持学习,不断加强自己的理论知识贮备,才能更好紧跟药学发展的时代前沿,更好地为公众人民服务,保障广大公众的安全用药。

三、学分形式多样,体现人文关怀

除了执业药师科目继续教育学习应在中国药师协会指定的网络平台进行,专业科目的学习可以通过以下途径来进行学习:①中国药师协会开展的示范性网络培训;②省级(执业)药师协会组织的各类业务培训;③药学相关专业的在职学历(学位)教育;④经省级(执业)药师协会认可的其他方式都是可以的。对于参加援疆、援藏、援外工作6个月以上的执业药师视同参加当年继续教育(含公需科目和专业科目)的学习。执业药师学习途径多种多样,充分体现了国家对执业药师的人文关怀。

以上就是我们51题库考试学习网为大家带来的2020年执业药师继续教育的变动情况,执业药师继续教育这些情况的变动,也是为了持证人员能够更好的适应药学发展的时代前沿,更好地为公众人民服务,2020年的执业药师考试一定要加油。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

以下有关乙型肝炎血清学检查项目中。表明“小三阳”的是 ( )

A.HBsAg(+),HBeAg(+),抗~ HBc(+)

B.HBsAg(+),抗~HBe(+),抗 ~HBc(+)

C.HBsAg(+),抗~HBs(+),抗 ~HBc(+)

D.HBsAg(+),HBeAg(+),抗~ HBs(+)

E.HBsAg(+),HBeAg(+),抗~ HBe(+)

正确答案:B

具有两个磺酰胺基团,临床上常与其他抗高血压药合用的药物是

A .氢氯噻嗪 B .氯噻酮
C .乙酰唑胺 D .螺内酯
E .阿米洛利

答案:A
解析:
本组题考查利尿药。

氢氯噻嗪结构式为:
本品能抑制肾小管对钠、氯离子的重吸收,从而促进肾脏对氯化钠的排泄;且有降压作用,常与其他降压药合用。
乙酰唑胺(Acetazolamide)[典、基]是磺胺类碳酸酐酶抑制剂利尿药,其抑制碳酸酐酶的能力是磺胺药物的1000倍。长时间使用碳酸酐酶抑制剂利尿,将使尿液变得碱化,而体液则更酸化,可导致酸中毒,这时机体产生耐药性。故现很少单独用于利尿。现用于治疗青光眼、脑水肿。可口服使用,作用时间长达8?12小时。共螺内酯口服后,约70%迅速被吸收,但在肝脏大部分代谢,脱去乙酰巯基,生成坎利酮(Canrenoiie)和坎利酮酸。坎利酮是活性代谢物,具有措抗醛固酮受体的活性,而坎利酮酸是无活性代谢物,但在体内可内酯化为坎利酮。螺内酯在体内的半衰期约1.6小时,但坎利酮的半衰期约为16.5小时。螺内酯在体内的活性是螺内酯及其活性代谢物的共同结果。
阿米洛利(Amiloride)[基]是吡嗪结构的利尿药,认为是蝶啶的开环衍生物。与氨苯蝶啶的作用机制相同,具有同氨苯蝶啶相似的保钾排钠的利尿作用,但阿米洛利在作用时间,代谢,副作用方面都强于氨苯蝶啶。

根据物质溶解度不伺进行分离的方法是
A.液-液萃取法
B.沉淀法
C.硅胶色谱法
D.聚酰胺色谱法
E.离子交换色谱法

答案:B
解析:

填写《药品不良反应报告表》时,下列填写“用药起止时间”栏方法正确的是

A.2000年1~3月

B.2000年1月~2000年3月

C.2000年11月12日~2000年11月13日

D.2001年11月12日,仅用1次

E.2002年10月24日,1天

正确答案:CDE

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