每日一练:2021年初级药士备考精选练习题35
发布时间:2021-05-26
为了帮助同学们更好的备战2022年初级药士考试,51题库考试学习网为大家带来了初级药士考试练习题,供大家练习之用。希望大家认真复习,在考试中脱颖而出,顺利取证。
1.不宜用于变异型心绞痛的药物是
A.硝酸甘油
B.硝苯地平
C.维拉帕米
D.普萘洛尔
E.硝酸异山梨酯
2.下列不是胺碘酮适应证的是
A.心房纤颤
B.反复发作的室上性心动过速
C.顽固性室性心律失常
D.慢性心功能不全
E.预激综合征伴室上性心动过速
3.对强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是
A.普萘洛尔
B.维拉帕米
C.苯妥英
D.利多卡因
E.胺碘酮
4.考来烯胺的降脂作用机制是
A.增加脂蛋白酶活性
B.抑制脂肪分解
C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D.抑制细胞对LDL的修饰
E.抑制肝脏胆固醇转化
5.对洛伐他汀的描述不正确的是
A.为无活性的内酯环型,吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性
B.可使TC明显降低
C.可使LDL-C明显降低
D.可使HDL-C明显降低
E.主要经胆汁排泄
1.答案:D
解析:普萘洛尔的临床应用:用于对硝酸酯类治疗疗效差的稳定型心绞痛,可减少发作次数,对并发高血压或心律失常的患者尤其适用。还可用于心肌梗死的治疗,能缩小梗死范围。对冠状动脉痉挛诱发的变异型心绞痛不宜应用,因本药可致冠状动脉收缩。故选D。
2.答案:D
解析:胺碘酮为抗心律失常药,慢性心功能不全不是其适应证。故选D。
3.答案:C
4.答案:C
5.答案:D
解析:洛伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,能抑制肝脏合成胆固醇的限速酶HMG CoA还原酶的活性,从而阻断HMpCoA向甲基二羟戊酸转化,使肝内胆固醇合成减少。能明显降低血浆TC和LDL-C,也使VLDl。明显下降,对TG作用较弱,可使HDL-C上升。洛伐他汀为无活性的内酯环型,吸收后在肝脏将内酯环打开才转化成活性物质。用药后1.3~2.4小时血药浓度达到高峰。原药和代谢活性物质与血浆蛋白的结合率为95%左右。大部分药物分布于肝脏,随胆汁排出。故选D。
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下面小编为大家准备了 药学职称考试 的相关考题,供大家学习参考。
盐酸普鲁卡因可通过对下面哪个天然药物的结构进行简化而得到
A.吗啡
B.阿托品
C.奎宁
D.可卡因
E.青蒿素
盐酸普鲁卡因是通过对可卡因天然药物的结构进行简化而得到的。
关于隔室模型的概念不正确的是
A、房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
B、一室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
C、房室模型中的房室数一般不宜多于三个
D、隔室概念具有生理学和解剖学的意义
E、房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
下列不属于尿毒症特点的是
A、是逐渐发展的,只见于慢性肾衰竭
B、是多种毒素作用引起的全身中毒症状
C、可累及消化、心血管、呼吸、神经、血液、免疫等系统和皮肤
D、常需用透析疗法治疗
E、有严重的氮质血症,水电解质和酸中毒
喘息的根本治疗是
A松弛支气管平滑肌
B收缩支气管黏膜血管
C增强呼吸肌收缩力
D促进儿茶酚胺类物质释放
E抑制气道炎症及炎症介质
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