2018年执业药师西药知识一第七章第二节:药物的作用机制与受体

发布时间:2019-02-14


1.药物的作用靶点:酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因、受体

2.受体的化学本质:蛋白质

3.受体的性质:饱和性、特异性(专一性)、可逆性、灵敏性、多样性

4.受体的类型:G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道蛋白、酶活性受体、细胞核激素受体

5.受体作用的信号转导:

① 第一信使:多肽类激素、神经递质、细胞因子等

② 第二信使:环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、三磷酸肌醇(IP3)、二酰基甘油(DG)、Ca+、NO

注:NO既有第一信使特征,也有第二信使特征。

药物分类:

1.激动药:与受体既有亲和力又有内在活性。

① 完全激动剂:亲和力很高,内在活性很强(α=1)

② 部分激动剂:亲和力很高,内在活性不强(α<1)< p="">

2.拮抗药:具有较强的亲和力,但缺乏内在活性(α=0),不能产生效应。

① 竞争性拮抗药:结合可逆,Emax不变,量效曲线平行右移

② 非竞争性拮抗药:结合牢固,Emax下降 


下面小编为大家准备了 执业西药师 的相关考题,供大家学习参考。

制定《执业药师资格制度暂行规定》的目的是______

A.加强药品监督管理
B.加强对药学技术人员的执业准入控制
C.确保药品质量
D.增进药品疗效
E.保障人民用药的安全有效

BCE

制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有() 

A.《中华人民共和国药品管理法》 
B.执业资格制度的有关内容 
C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》 
D.《执业药师法》 
E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

ABE

仿制药申请人应当是

A.药品生产企业
B.其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致
C.仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
D.已有多家企业生产的品种,应选择被仿制药进行对照研究
E.申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》

A

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