2021年执业药师考试《药事管理与法规》每日一练(2021-09-12)

发布时间:2021-09-12


2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编每天为您准备了5道每日一练题目(附答案解析),一步一步陪你备考,每一次练习的成功,都会淋漓尽致的反映在分数上。一起加油前行。


1、根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》(总局令第39号),以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是()【单选题】

A.持有药品批准文号的中国药品生产企业

B.持有《医药产品注册证》的香港药品生产企业

C.持有《进口药品注册证》的日本药品生产企业

D.德国药品生产企业在中国的境内办讲机构

正确答案:D

答案解析:考查指定检验。批签发申请人应当是持有药品批准证明文件的境内外制药企业。境外制药企业应当授权其驻我国境内办事机构或者企业法人作为代理人办理批签发。注意境外制药企业驻中国境内办事机构或企业法人只能办理批签发,申请批签发的仍然是境外制药企业。

2、在零售药店必须凭处方销售且在药品生产企业不可委托生产的是()【单选题】

A.一般口服和外用剂型

B.中药注射剂型

C.中成药含大逛药材外用制剂

D.胰岛素

正确答案:B

答案解析:考查处方药转换为非处方药、药品委托生产的品种限制。

3、对中药材生产全过程进行规范化管理可采用()【单选题】

A.GAP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

正确答案:A

答案解析:考查药品安全风险管理的主要措施。

4、关于《药品生产质量管理规范》的说法,理解正确的有() 【多选题】

A.GMP是质量管理体系的一部分

B.GMP是药品生产管理和质量控制的基本要求和制造规范

C.GMP是为了确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品

D.附录的法律效力是部门规定

正确答案:A、B、C

答案解析:考查《药品生产质量管理规范》及其认证。 附录与GMP具有同等效力,都是部门规章。

5、甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两,该行为侵犯了消费者的()【单选题】

A.安全保障权

B.知悉真情权

C.公平交易权

D.获得赔偿权

正确答案:C

答案解析:考查消费者的权利。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

A.1~5μg/ml
B.5~10μg/ml
C.5~20μg/ml
D.0.5~1.0ng/ml
E.20~40μg/ml

平喘药茶碱安全,有效的血药浓度是
答案:C
解析:

以下属于竹茹别名的是()。

A、川竹茹

B、淡竹茹

C、细竹茹

D、青竹茹

E、竹二青

正确答案:BCDE

有关药品说明书和标签的说法,错误的是

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
答案:A
解析:
药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。

多用作阴道栓剂基质的是

A.甘油明胶
B.凡士林
C.可可豆脂
D.羊毛脂
E.聚乙二醇
答案:A
解析:

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