2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》章节练习(2020-06-23)

发布时间:2020-06-23


2020年执业药师考试《药学(中药学)专业知识(二)》考试共题,分为。小编为您整理第十四章 眼科疾病用药5道练习题,附答案解析,供您备考练习。


1、细菌性眼内炎的治疗途径有()。【多选题】

A.结膜下注射

B.前房内注射

C.玻璃体腔内注射

D.局部应用滴眼液

E.全身用药

正确答案:A、B、C、E

答案解析:本题考查细菌性眼内炎的治疗途径。细菌性眼内炎是一种急症,通常需要采用多种途径,如结膜下注射、前房内注射、玻璃体腔内注射及全身途径来给予抗菌药物。

2、细菌性结膜炎常见的病原体是()。【单选题】

A.支原体

B.衣原体

C.葡萄球菌

D.真菌

E.病毒

正确答案:C

答案解析:本题考查眼科常见细菌感染的病原体。细菌性结膜炎常见的病原体是葡萄球菌。

3、长期应用可导致青光眼、白内障及真菌感染的是()。【单选题】

A.利福平滴眼液

B.四环素可的松眼膏

C.氯霉素滴眼液

D.红霉素眼膏

E.氧氟沙星滴眼液

正确答案:B

答案解析:本题考查眼科外用药的典型不良反应。偶见眼部一过性刺激症状、局部灼热和异物感、眼睑水肿、流泪、畏光、视力减低、皮疹、荨麻疹;罕见全身过敏反应。使用利福平滴眼剂后可致齿龈出血和感染、伤口延迟愈合以及出现畏寒、发热、头痛、泪液呈橘红色或红棕色等。长期使用四环素可的松眼膏剂可引起青光眼、白内障。出现口腔苦味为氯霉素特性,可继续使用,长期使用氯霉素(超过3个月)可引起视神经炎或视盘炎(特别是儿童)。长期应用的患者,应事先作眼部检查,并密切注意患者的视功能和视神经炎的症状,一旦出现应即停药。

4、应用复方托吡卡胺散瞳检查,维持()后开始缩瞳。【单选题】

A.5~10min

B.15~20min

C.1.5h

D.2h

E.5~10h

正确答案:C

答案解析:本题考查复方托吡卡胺的药物作用时间。用于散瞳检查,一次1滴,间隔5min再滴第2次。本品滴眼后5~10min开始散瞳,15-20min曈孔散得最大。约维持1.5h后开始缩瞳,5~10h瞳孔恢复至滴药前水平。

5、应用复方托吡卡胺散瞳检查,()瞳孔回复至滴药前水平。【单选题】

A.5~10min

B.15~20min

C.1.5h

D.2h

E.5~10h

正确答案:E

答案解析:本题考查复方托吡卡胺的药物作用时间。用于散瞳检查,一次1滴,间隔5min再滴第2次。本品滴眼后5~10min开始散瞳,15~20min曈孔散得最大。约维持1.5h后开始缩瞳,5~10h瞳孔恢复至滴药前水平。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,请确定:
负荷剂量为

A.255mg
B.127.5mg
C.25.5mg
D.510mg
E.51mg
答案:A
解析:
对于生物半衰期t1/2短、治疗指数小的药物,为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性,临床上多采用静脉滴注给药。
(1)静滴速率ko=CsskV=2×0.46×1.7 ×75=117.3(mg/h)
(2)静注的负荷剂量Xo=CoV=2×1.7×75=255(mg)

药物变态反应的皮肤反应包括

A.表皮脱落和光敏型药疹

B.瘙痒、粟粒样疹

C.荨麻疹、固定性药疹

D.紫癜型药疹

E.湿疹皮炎样药疹

正确答案:ABCDE

既疏散风热,又平肝明目、清肺润肺、凉血止血的药是

A.桑叶
B.牛蒡子
C.菊花
D.蝉蜕
E.薄荷
答案:A
解析:
根据题意需分析各个药物的功效。桑叶,疏风散热、清肺润燥、清肝明目、平肝阳、凉血止血;牛蒡子,疏风散热利咽、宣肺透疹、解毒消肿;菊花,疏风散热、清肝明目、平肝阳、清热解毒;蝉蜕,疏散风热、透疹止痒、息风止痉,清肝明目;薄荷,疏风散热、清利头目、利咽喉、透疹毒、疏肝解郁。所以,既疏散风热,又平肝明目、清肺润肺、凉血止血的药物是桑叶。综合分析,本题选A。

A药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。A药店从B药品生产企业购进双黄连口服液。非处方药目录里有双黄连口服液。

关于B药品生产企业生产的双黄连口服液的管理说法正确的是

A. 双黄连口服液包装、标签、说明书上应有非处方药专有标识
B. 药品生产企业需向国家药品监督管理部门申请转换非处方药后,才可作为非处方药上市
C. 药品生产企业需向省级药品监督管理部门申请转换非处方药后,才可作为非处方药上市
D. 双黄连口服液在药店应开架销售
答案:C
解析:
非处方药目录里有双黄连口服液,但需药品生产企业向省级药品监督管理部门申请转换非处方药后,才可作为非处方药上市,故选项C正确;选项A和D,非处方药专有标识和开架销售,是在药品生产企业向省级药品监督管理部门申请转换非处方药后,才可按非处方药管理。

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