2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》章节练习(2020-05-17)

发布时间：2020-05-17

2020年执业药师考试《药学（中药学）专业知识（二）》考试共题，分为。小编为您整理第二章 解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药5道练习题，附答案解析，供您备考练习。


1、因NSAID作用于肾脏的两种COX而出现的不良反应是（）。【单选题】

A.心肌梗死

B.胃溃疡

C.电解质紊乱

D.出血加重

E.肝损伤

正确答案:C

答案解析:本题考查非甾体抗炎药的典型不良反应。胃壁COX-1产生的各类前列腺素可促进胃壁血流、分泌黏液和碳酸氢盐以中和胃酸，保护胃黏膜不受损伤及维持胃正常功能。当NSAID在抗炎镇痛（即抑制COX-2）所需剂量大于抑制COX-1时，则出现严重胃肠道不良反应，症状包括胃十二指肠溃疡及出血、胃出血、胃穿孔等。肾组织内同时具有COX-1和COX-2，它们共同维护肾小球和肾小管的生理功能，因此某些NSAID有下肢浮肿、血压升高、电解质紊乱等不良反应，在有潜在性肾病变者甚至可引起一过性肾功能不全。选择性COX-2抑制剂虽可避免胃肠道的损害，但选择性COX-2抑制剂抑制血管内皮的前列腺素生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，促进血栓形成，因而存在心血管不良反应风险。

2、COX有两种同工酶，引起炎症反应的主要是（）。【单选题】

A.COX-1

B.COX-2

C.PGE

D.

E.Ach

正确答案:B

答案解析:本题考查与NSAID药物作用相关的各种细胞因子的作用，对NSAID药物的适应证、不良反应及禁忌证的理解和记忆有很大的帮助。

3、具有类似磺胺结构，对磺胺类药有过敏史的患者须慎用的非甾体抗炎药是（）。【单选题】

A.阿司匹林

B.吲哚美辛

C.双氯芬酸

D.美洛昔康

E.塞来昔布

正确答案:E

答案解析:本题考查昔布类的用药监护。昔布类药有类磺胺药结构，易致药热、药疹、瘀斑、猩红热样疹、荨麻疹或巨疱型皮炎或产生剥脱性皮炎而致死，对磺胺药有过敏史者宜慎用。

4、NSAID镇痛抗炎的作用机制是（）。【单选题】

A.减少前列腺素的释放

B.抑制环氧酶

C.对抗前列腺素的作用

D.抑制MAO

E.抑制AchE

正确答案:B

答案解析:本题考查NSAID镇痛抗炎的作用机制。NSAID主要通过抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢过程中的环氧酶（COX），减少炎症介质，从而抑制前列腺素和血栓素的合成。在炎症部位前列腺素（PG）具有的血管扩张作用促使局部组织充血肿胀，前列腺素E又可增强该处受损组织痛觉的敏感度，构成炎症部位肿痛炎症症状。当COX被NSAID抑制后，各类前列腺素的合成减少，临床肿痛症状得以改善。

5、下列不属于芳基乙酸类药物的是（）。【单选题】

A.舒林酸

B.双氯芬酸钠

C.吲哚美辛

D.奈美丁酮

E.尼美舒利

正确答案:E

答案解析:本题考查非甾体抗炎药的分类及代表药物。尼美舒利属于选择性COX-2抑制剂，其余属于芳基乙酸类药物。

下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题，供大家学习参考。
下列哪些药物使用时需监测血浆药物浓度

A.苯妥英钠
B.丙戊酸钠
C.卡马西平
D.苯巴比妥
E.唑吡坦
答案：A,B,C,D
解析：
思诺思（酒石酸唑吡坦片），适应症为本品限用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗：偶发性失眠症·暂时性失眠症等，不需要监测血药浓度。
药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是

A．中药材
B．中药饮片
C．中成药
D．民族药
答案：A
解析：

100000级适用于

A．

B．

C．

D．

E．

正确答案：C
解析：本题考查《药品生产质量管理规范》中生产环境空气洁净级别。
  《药品生产质量管理规范附录》中对不同种类药品的生产环境空气洁净级别作出了规定，归纳如下：
  100级(包括局部100级)：(1)大容量注射剂(50毫升)的灌封；(2)灌装前不需除菌滤过的药液配制；(3)注射剂的灌封、分装材料最终处理后的暴露环境；(4)法定药品标准中列有无菌检查项目的原产药精制、干燥、包装；(5)灌装前不经除菌过滤的生物制品其配制、合并、灌封、冻干、加塞、添加稳定剂、佐剂、灭活剂等；
  10,000级：(1)注射剂的稀配、滤过；(2)小容量注射剂的灌封；(3)直接接触药品的包装材料的最终处理；(4)灌装前需除菌滤过的药液配制；(5)供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装；(6)灌装前需经除菌过滤的生物制品其配制、合并、精制、添加稳定剂、佐剂、灭活剂、除菌过滤、超滤等；(7)体外免疫诊断试剂的阳性血清的分装、抗原一抗体分装；
  100,000级：(1)注射剂浓配或采用密闭系统的稀配；(2)轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求；(3)非最终灭菌口服液体药品的暴露工序；(4)深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序；(5)除直肠用药外的腔道用药的暴露工序；(6)原料血浆的合并、非低温提取、分装前的巴氏消毒、轧盖及制品最终容器的精洗等；(7)口服制剂其发酵培养密闭系统环境(暴露部分需无菌操作)；(8)酶联免疫吸附试剂的包装、配液、分装、干燥；胶体金试剂、聚合酶链反应试剂(PCR)、纸片法试剂等体外免疫试剂；(9)深部组织创伤用制品和大面积体表创面用制品的配制、灌装。
  300,000级：(1)最终灭菌口服液体药品的暴露工序；(2)口服固体药品的暴露工序；(3)表皮外用药品暴露工序；(4)直肠用药的暴露工序；(5)其它原料药的生产暴露环境(不低于300,000级)；(6)放射免疫分析药盒各组分的制备。

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