波立维知识竞赛

问题（）研究证实，入院前和PCI术前波立维®300mg负荷剂量可带来显著获益，心血管死亡、PCI后再梗或卒中的事件发生率降低至2.9%A、PCI-CLATIRYB、PCI-CUREC、CREDOD、CURRENT

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问题非血运重建患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗？（）A、入院300mg负荷剂量，波立维300mg+ASA双抗维持12个月B、入院600mg负荷剂量，波立维150mg+ASA双抗一周，之后波立维75mg+ASA双抗维持12个月C、入院75mg，波立维75mg+ASA双抗维持12个月D、入院300mg负荷剂量，波立维75mg+ASA双抗维持12个月

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问题缺血性卒中患者复发率很高，CNSR研究证实，每年（）个卒中患者就有1人复发。A、3B、4C、6D、5

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问题 PCI-CURE研究显示：（）A、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著降低心血管死亡风险B、NSTEMI患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，显著增加心血管死亡风险C、UA/NSTEM患者PCI术后，与安慰剂联合ASA治疗相比较，波立维75mg/日长期维持联合ASA治疗12个月，心血管死亡风险没有明显差异D、以上都不对

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问题择期PCI患者，应当如何应用波立维®进行抗血小板治疗？（）A、入院300mg负荷剂量+术前300mg负荷剂量+术后75mg+ASA双抗维持12个月B、入院75mg剂量+术前300mg负荷剂量+术后75mg+ASA双抗维持12个月C、入院300mg负荷剂量+术前75mg+术后75mg+ASA双抗维持12个月D、入院75mg+术前75mg+术后75mg+ASA双抗维持12个月

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问题 ACS发病后第（）年内死亡或复发风险最高？A、4B、2C、3D、1

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问题波立维®在中国上市（）年来已有（）患者的安全使用证据A、12；400万例B、13；420万例C、14；450万例D、15；480万例

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问题急性冠脉综合征（ACS）是一种（）疾病，病程长、易反复发作。A、动脉粥样硬化血栓形成B、动脉粥样硬化斑块C、动脉血栓阻塞性D、动脉血栓栓塞性

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问题波立维®75mg，每日一次重复给药，从第（）天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，抑制作用逐步增强并在（）天达到稳态A、3；7-10B、1；7-10C、1；3-7D、3；3-5

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问题关于COMMIT研究结果描述正确的是：（）A、氯吡格雷75mg/日联合ASA标准治疗显著降低中国NSTEMI患者28天死亡风险B、氯吡格雷75mg/天显著降低中国STEMI药物治疗患者28天缺血性事件相对危险C、氯吡格雷75mg/日增加随访至28天时致命或非致命性出血风险。D、每治疗1百万住院患者2－3周，氯吡格雷就可以挽救4000个生命，并防止另外5000次严重血管事件

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问题 2014年台湾最新研究关于波立维®使用安全性描述正确的是：（）A、随访2.4年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低颅内出血风险达60%B、平均随访1.9年，氯吡格雷较阿司匹林显著降低胃肠道出血风险达25%C、随访5年，氯吡格雷较阿司匹林在安全性方面没有显著差异D、以上都不对

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问题急性冠脉综合征（ACS）是一种（）疾病，病程长、易反复发作。A、动脉粥样硬化血栓形成B、动脉粥样硬化斑块C、动脉血栓阻塞性D、动脉血栓栓塞性

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问题雅典回顾性观察研究的最长随访时间是（）A、3年B、4年C、5年D、6年

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问题 2014中国缺血性卒中二级预防指南指出，氯吡格雷可以作为（）抗血小板用药；A、三线B、四线C、首选D、二线

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问题 COMMIT研究的目的是（）A、明确氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险B、明确氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性NSTEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险C、明确在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性STEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险D、明确在ASA基础上加氯吡格雷（早期iv然后口服美托洛尔）是否能进一步降低因急性NSTEMI住院患者的院内死亡率及血管事件危险

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