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医院药事管理 问题列表
问题
单选题获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是（）A
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师B
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师C
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师D
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师E
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师
问题
单选题为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（）A
逐日开具，每张处方为1日常用量B
逐日开具，每张处方为3日常用量C
逐日开具，每张处方为5日常用量D
逐日开具，每张处方为1次常用量E
以上均不正确
问题
单选题药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）A
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买E
应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
问题
单选题提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）A
由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警告；情节严重的，处5000元以上1万元以下的罚款B
由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款C
由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处1万元以上3万元以下的罚款D
由药品监督管理部门和运输管理部门依照各自职责，责令改正，给予警告，处2万元以上5万元以下的罚款E
由原审批部门吊销相应许可证明文件，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
问题
单选题当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）A
向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件B
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请C
向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取D
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取E
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
问题
单选题属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的（）A
收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B
邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验C
发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息D
收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报E
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
问题
单选题医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是（）A
保证制剂质量的设施B
保证制剂质量的管理制度C
保证制剂质量的检验仪器D
保证制剂质量的卫生条件E
保证制剂质量的周围环境
问题
单选题在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A
县以上人民政府药品监督管理部门批准B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C
国务院卫生行政管理部门批准D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E
国务院药品监督管理部门批准
问题
单选题三级医院药学部门负责人应由具有（）A
药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任B
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任C
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任D
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任E
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
问题
单选题国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）A
需求制度B
种植制度C
经营制度D
储存制度E
运输制度