药事管理与医疗法规基本知识

问题判断题《医疗事故处理条例》规定严禁涂改、伪造、隐匿、销毁或者抢夺病历资料。A 对B 错

查看答案

问题多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业有下列哪些行为的，视情节严重程度，予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1000元以上3万元以下的罚款（）A隐瞒药品不良反应资料的B未按要求修订药品说明书的C发现药品不良反应匿而不报的D未按要求报告药品不良反应的E无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

查看答案

问题单选题医疗卫生机构应当对医疗废物进行登记，登记资料至少保存（）A 3年B 4年C 5年D 6年E 7年

查看答案

问题单选题注射剂的稀配、过滤；小容量注射剂的灌封（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级

查看答案

问题单选题药品成分的含量不符合国家药品标准属于（）A 药品B 假药C 劣药D 成药E 毒性药

查看答案

问题多选题制剂室应有的文件包括（）A医疗机构制剂许可证B申报文件、验收、整改记录C制剂品种申报与批准文件D制剂室年检、抽验及监督检查记录E制剂室年检、抽验及监督检查文件

查看答案

问题问答题简述发展中医药的基本原则。

查看答案

问题问答题什么叫医疗机构制剂？

查看答案

问题单选题组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正是指（）A 管理特殊药品B 新药引进的评审C 确定用药范围D 确定拟购入药品E 确定淘汰药品品种《医疗机构药事管理暂行规定》规定，药事管理委员会的职责中

查看答案

问题单选题药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的属于（）A 药品B 假药C 劣药D 成药E 毒性药

查看答案

问题单选题轧盖，直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求（）A 洁净级度别为10级B 洁净级度别为100级C 洁净级度别为10000级D 洁净级度别为100000级E 洁净级度别为300000级

查看答案

问题填空题医疗机构以（），（），为公民的健康服务为宗旨。

查看答案

问题问答题ISO9000标准与GMP的相同点有哪些？

查看答案

问题填空题《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，西药和中成药医疗保险药品目录遴选基础是（）。

查看答案

问题多选题药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）A引起死亡B致癌、致畸、致出生缺陷C对生命有危险并能导致人体永久性的或显著性的伤残D对器官功能产生永久性损伤E导致住院或住院时间延长

查看答案