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03033生物药剂及药物动力学 问题列表
问题 下列有关胆汁排泄的说法不正确的是()A、药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物B、分子量越大的药物胆汁排泄率越大C、胆汁由肝细胞分泌产生D、药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运E、药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响

问题 下列情况不需要进行血药浓度监测()A、治疗指数低的药物B、具有线性动力学特征的药物C、肝、肾、心及胃肠功能损害D、合并用药E、治疗作用与毒性反应难以区分

问题 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是()A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

问题 关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是()A、促进扩散的转运速率低于被动扩散B、被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运,转运的速度为一级速度C、被动扩散会出现饱和现象D、主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关E、主动转运借助于载体进行,不需要消耗能量

问题 以下哪条不是促进扩散的特征()A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态

问题 有关药物代谢的说法不正确的是()A、药物在体内代谢不能自发进行B、绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的C、药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D、肝脏是一个重要的代谢器官E、微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞(如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上

问题 单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是()A、k=ka,且t足够大B、k>ka,且f足够大C、ka,且t足够大D、k>ka,且t足够小E、ka,且t足够小

问题 下面那些参数是混杂参数()A、kB、α,βC、A,BD、γE、Km

问题 有关药物代谢的说法不正确的是()A、药物在体内代谢不能自发进行B、绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的C、药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系D、肝脏是一个重要的代谢器官E、微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞(如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上

问题 大多数药物吸收的方式是()A、主动转运B、促进扩散C、胞饮作用D、被动扩散E、离子交换

问题 单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需多长时间()A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h

问题 关于眼部给药描述不正确的是()A、药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收B、经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径C、脂溶性药物一般经角膜渗透吸收D、亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收E、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失

问题 下列关于稳态血药浓度的叙述中正确的是()A、半衰期越长,稳态血药浓度越小B、达到稳态后,血药浓度始终维持在一个恒定值C、平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值D、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度E、增加给药频率,稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少

问题 与药物通过血液循环向组织转移的过程有关的因素是()A、解离度B、血浆蛋白结合C、溶解度D、给药途径E、制剂类型

问题 下列有关零级速率药动学的描述错误的是()A、零级速率药物的生物半衰期不变B、药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与药物量或浓度无关。C、药物从体内的消除速率取决于剂量的大小D、超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度E、一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度