问题
若某人核型为46，XY，inv（2）（p21q31）则表明其染色体发生了（）。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复
问题
不能在世代间垂直传递的遗传病是（）。A、常染色体遗传病B、多基因遗传病C、单基因遗传病D、体细胞遗传病E、性连锁隐性遗传病
问题
假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为（）。A、基因修正B、基因转移C、基因添加D、基因复制E、基因突变
问题
哪一项既能产生A型血又能产生O型血的后代：（）A、IAIA×IAiB、IAi×IAiC、ii×IAIBD、IBIB×IBIB
问题
当（）时，可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片断缺失B、基因片断插入C、基因结构变化未知D、表达异常
问题
双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是（）。A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型
问题
Edward综合征又称为（）三体综合征。A、13B、16C、18D、21
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下面哪种疾病属于分子病（）。A、肾结石B、糖原合成酶缺乏症C、Turner综合征D、地中海贫血E、高血压
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“蚕豆病”患者缺失（）。A、乙酰化酶B、过氧化氢酶C、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶D、酪氨酸酶
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Xp缺失如包括整个短臂，（）则患者既有的体征，又有性腺发育不全。A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、Edward综合征
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Ig的单体的分子结构设怎样的？V区和C区各有何特点？重链和轻链是如何分类的？
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MN基因座位上，M出现的概率为0.38，指的是（）。A、基因库B、基因频率C、基因型频率D、亲缘系数E、近婚系数
问题
每一种生物，基因连锁群的数目应为：（）A、染色体条数B、同源染色体对数C、常染色体数D、性染色体数
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人类体细胞中染色体的数目为（）条，称为（），以（）表示。