中医临床三基(医院管理)

问题药品标准

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问题药物临床应用管理有何法规性规定。

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问题《中华人民共和国药品管理法》于1985年颁行后，在何年何月何日进行了重大修订？（）A、1999年8月B、2001年2月28日C、2002年1月1日D、2001年12月1日E、以上均不是

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问题国家规定的按毒性中药管理的品种有（）种。A、27种B、29种C、26种D、31种E、以上均不对

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问题药品质量特征，包括：（）A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性E、经济性

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问题我国《药品管理法》规定，对（）药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。

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问题下列哪几种不良反应属于药品严重不良反应？（）A、引起死亡B、致癌、致畸、致出生缺陷C、对器官功能产生永久损伤D、对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残E、导致住院或住院时间延长

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问题上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）A、疗效和不良反应B、新的不良反应C、严重不良反应D、报告该药品引起的所有可疑不良反应E、罕见不良反应

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问题配伍禁忌一般分为（）、（）、（）三类。

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问题药品

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问题医院药学部门的法定任务有哪些？

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问题处方具有（）、（）、（）上的意义。

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问题麻醉药品是指连续使用后易产生（），（）的药品。

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问题药事管理的宗旨及其特点如何？

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问题使用麻醉药品缓释、控释剂型的药品每次处方量可为（）。A、5日B、7日C、15日D、3日E、以上均不对

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