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造血系统疾病 问题列表
问题 单选题下列有关血友病的描述最恰当的是()A 血友病A凝血时间延长,而白陶土凝血活酶时间正常B 血友病B凝血时间延长,而白陶土凝血活酶时间正常C 血友病C凝血时间延长,而白陶土凝血活酶时间正常D 血友病A凝血时间正常,而白陶土凝血活酶时间延长E 血友病B凝血时间和白陶土凝血活酶时间均延长

问题 单选题9个月女孩,母乳喂养,面色蜡黄,肝肋下2cm,脾肋下1cm,红细胞2.8×10/L,血红蛋白80g/L,红细胞大小不等,大的红细胞内中央浅染区扩大,骨髓片呈巨幼红细胞增生。为确定诊断,选用的检查方法为()A 血涂片检查B 骨髓穿刺检查C 血清铁测定D 血清叶酸、维生素B12测定E 红细胞寿命测定

问题 名词解释题生理性贫血

问题 填空题小儿造血可分为()和()。

问题 单选题10个月男婴。足月顺产。人工喂养,先用乳粉,近数月改用鲜牛奶。近2个月来面色苍白明显,不爱活动,有时烦躁不安,食欲减退。以往多次腹泻,近来大便偶呈深褐色;体检:体重8.5kg,皮肤、口唇苍白,HR136次/分,各瓣膜区可及收缩期杂音,较柔软,两肺呼吸音正常,腹软,肝肋下2.0cm,脾肋下刚及。Hb75g/L,RBC3.5×1012/L,红细胞大小不等,以小形为主,中央苍白区明显。大便隐血试验阳性()A 营养性缺铁性贫血B 急性白血病C 营养性混合性贫血D 遗传性球形红细胞增多症E 红细胞G-6-PD缺陷症

问题 单选题7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃,面色苍白,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞4%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1~2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。血沉50cm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检查示有48条染色体。分子遗传学检查发现存在EFV6-CBFA2融合基因。 如经检查确诊为中枢神经系统白血病,经积极治疗,再次取得完全缓解。为争取提高长期无病生存率,下列哪项治疗措施首选()A 采用更强烈的化疗方案B 自身外周血干细胞移植C 增加大剂量甲氨蝶呤剂量D 异基因造血干细胞移植E 原方案继续治疗

问题 单选题9个月女孩,母乳喂养,面色蜡黄,肝肋下2cm,脾肋下1cm,红细胞2.8×10/L,血红蛋白80g/L,红细胞大小不等,大的红细胞内中央浅染区扩大,骨髓片呈巨幼红细胞增生。此患儿的发病原因为()A 喂养不当B 营养物质吸收障碍C 生长发育过快,需要增多D 丢失过多E 慢性感染

问题 单选题9个月女孩,母乳喂养,面色蜡黄,肝肋下2cm,脾肋下1cm,红细胞2.8×10/L,血红蛋白80g/L,红细胞大小不等,大的红细胞内中央浅染区扩大,骨髓片呈巨幼红细胞增生。最好选择下列哪项治疗方法()A 铁剂治疗B 铁剂、叶酸、维生素B12治疗C 叶酸、维生素B12治疗D 输血治疗E 细胞毒药物化疗

问题 单选题9个月女孩,母乳喂养,面色蜡黄,肝肋下2cm,脾肋下1cm,红细胞2.8×10/L,血红蛋白80g/L,红细胞大小不等,大的红细胞内中央浅染区扩大,骨髓片呈巨幼红细胞增生。 还须做下列哪项检查帮助诊断()A 血清铁、叶酸、维生素B12含量测定B Coombs试验+网织红细胞计数C 骨髓糖原染色检查D 血红蛋白电泳检查E 红细胞寿命测定

问题 单选题3岁男孩。长期偏食。近1个月面色渐苍白,自诉全身无力。体检:肝肋下4cm,脾肋下1cm。血常规:Hb70g/L,RBC3.0×1012/L,Ret2.0%,WBC、PLT均正常,MCV74fl,MCH26pg,MCHC30%。考虑为缺铁性贫血。铁剂治疗有效,Hb恢复正常,还需继续用药多长时间()A 10天B 2~3周C 1个月D 2个月E 3个月

问题 单选题生理性贫血的主要原因是()A 先天储铁不足B 肾功能不全C 红细胞生成素不足D 铁摄入不足E 疾病影响

问题 填空题网织红细胞生后()个月与成人相同。

问题 单选题7岁女孩。因“发热1个月余,伴双下肢疼痛8天”住院。体检:体温39℃,面色苍白,下肢散在出血点,浅表淋巴结易及,心肺(-),肝肋下4cm,脾肋下未及,无关节红肿,神经系统无特殊。血常规:Hb85g/L,WBC25×109/L,N14%,L80%,PLT45×109/L。血涂片示:原始+幼稚细胞4%,直径<12μm,核圆,偶有凹陷、折叠,核质较粗,核仁1~2个、较小,胞浆少,浆偏蓝,浆内无明显颗粒,过氧化物酶染色阴性。血沉50cm/h。经骨髓检查证实为急性淋巴细胞白血病。免疫分型为前B细胞型。细胞遗传学检查示有48条染色体。分子遗传学检查发现存在EFV6-CBFA2融合基因。 如本例早期强化治疗期间出现头痛、呕吐、面瘫。为明确原因,应首先采取哪项诊断措施()A 复查骨髓象B 神经系统体格检查C 头颅CTD 脑电图检查E 腰椎穿刺,查脑脊液常规、生化及找异常细胞

问题 单选题G-6-PD缺乏症()A 造血干细胞缺陷B 红细胞酶异常C 红细胞膜缺陷D 血红蛋白合成异常E 慢性失血

问题 填空题血友病A是()因子缺乏症,血友病B是()因子缺乏症,血友病C是()因子缺乏症。