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ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；可评价为（）
参考答案
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考题
遇到可疑ADR时，应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()。A、用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系B、可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型C、所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释D、停药或减少剂量后，可疑ADR是都减轻或消失E、再次接触可疑药物是否再次出现同样反应
考题
不良反应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。以下情况可判定为肯定的是()。A、ADR与用药时间相关性不密切B、反应表现与已知该药ADR不相吻合C、患疾病发展同样可能有类似的临床表现D、用药与反应发生时间关系密切，但引发ADR的药品不止一种E、用药及反应发生时间顺序合理，且停药以后反应停止，再次使用，反应再现
考题
药物不良事件的范围是( )。A.用药差错和某些已知的ADR发生率上升B.用药差错和治疗失败C.发药差错和某些已知的ADR的改变D.用药差错(ME)、治疗失败(TF)和某些已知的ADR发生率上升E.用药差错和某些已知的ADR发生率的下降
考题
以下“ADR因果关系评价肯定的依据”中，不正确的是A、有合理的时间关系B、撤药后不良反应症状消除C、再次使用再次出现同样反应D、有其他原因或混杂因素干扰E、有所用药物ADR的报道和评述
考题
ADR报告满足用药与不良反应出现有合理的时间关系，反应属于该药已知的不良反应类型，停药或减量后反应消失，再次使用可疑药品再次出现同样反应，不可用并用药品和患者病情的影响解释。该ADR的关联性评价结果是A、肯定B、很可能C、可能D、可能无关E、待评价
考题
ADR报告因果关系评为肯定的标准是（ ）。A．重新用药，反应再现B．该反应与已知的药物不良反应相符合C．用药与ADR的时间顺序是合理的D．患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果E．停药后反应停止
考题
[117～120]Karch，Lasagna评定ADR的方法A．肯定B．可能C．可疑D．不可能E．很可能117．时间顺序合理，与已知ADR相符合，不能合理的用患者疾病进行解释，此时ADR属118．时间顺序合理，与已知ADR相符合，患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果，此时ADR属119．时间顺序合理，停药后反应停止，与已知ADR相符合，无法用患者疾病进行合理解释，此时ADR属120．用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知ADR相符合，此时ADR属
考题
病人接受合格药品、正常用剂量时，出现的以下有害反应情况，ADR因果关系确定程度可判断为“肯定”的是A．已知的药物反应类型B．停药后反应减轻或消失C．再次给药后反应反复出现D．与用药有合理的时间顺序E．无法用疾病、合用药等解释
考题
病人接受合格药品、正常用剂量时；出现的以下有害反应，判断为“ADR很可能”的是A．已知的药物反应类型B．停药后反应减轻或消失C．再次给药后反应偶尔出现D．与用药有合理的时间顺序E．无法用疾病、合用药等解释
考题
病人接受合格药品、正常用剂量时，出现的以下有害反应，判断为“ADR不可能”的是A．不是已知的药物反应类型B．停药后反应没有减轻或消失C．再次给药后反应没有出现D．与用药的时间顺序不相关E．可以用疾病、合用药等解释
考题
[ 59～62 ]Karch，Lasagna评定ADR的方法A．肯定B．可能C．可疑D．不可能E．很可能第 59 题 时间顺序合理，与已知ADR相符合，不能合理的用患者疾病进行解释，此时ADR属
考题
以下ADR叙述中，属于“药理学C型不良反应主要特点”的是A:发生率低B:反应机制比较清楚C:与用药者的特异性密切相关D:用药与反应发生没有明确的时间关系E:无潜伏期、发生率高、死亡率不高
考题
不良反应的评价结果有6级，即肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。以下情况可判定为肯定的是A.ADR与用药时间的相关性不密切
B.反应表现与已知的该药ADR不相吻合
C.所患疾病发展同样可能有类似的临床表现
D.用药与反应发生时间关系密切，但引发ADR的药品不止一种
E.用药及反应发生时间顺序合理，且停药以后反应停止，再次使用时反应再现
考题
用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；此ADR因果关系可评价为A．可能
B．很可能
C．待评价
D．可能无关
E．无法评价
考题
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药的ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；ADR因果关系可评价为A．可能
B．很可能
C．待评价
D．可能无关
E．无法评价
考题
有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力；说明ADR监测的意义是A．减少ADR的危害
B．促进临床合理用药
C．促进新药的研制开发
D．为“药品召回”提供依据
E．弥补药品上市前研究的不足药品不良反应(ADR)监测对人们安全用药的作用与意义重大且深远
考题
ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品
考题
ADR与用药时间相关性不密切．反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现：该ADR因果关系可评价为A．可能
B．很可能
C．待评价
D．可能无关
E．无法评价
考题
不良反应的评价结果有6级，即：肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价。以下情况可判定为肯定的是（）AADR与用药时间相关性不密切B反应表现与已知该药ADR不相吻合C患疾病发展同样可能有类似的临床表现D用药与反应发生时间关系密切，但引发ADR的药品不止一种E用药及反应发生时间顺序合理，且停药以后反应停止，再次使用，反应再现
考题
以下有关ADR叙述中，属于“病因学C类药物不良反应分类”的是（）A、发生率低B、反应机制比较清楚C、与用药者的特异性密切相关D、用药与反应发生没有明确的时间关系E、无潜伏期、发生率高、死亡率不高
考题
单选题不良反应的评价结果分为6级。ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现，药品不良反应因果关系评价结果为（ ）A
肯定B
很可能C
可能无关D
待评价E
无法评价
考题
配伍题ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现；可评价为（）|ADR报表内容填写不齐全、等待补充，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证；可评价为（）|ADR报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充；可评价为（）|用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；可评价为（）A可能B很可能C待评价D可能无关E无法评价
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