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药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()

  • A、5年
  • B、3年
  • C、2年
  • D、1年

参考答案

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考题 药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.3年C.2年D.1年

考题 药品零售企业建立的药品采购、验收、 销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存A.5年B.3年C.2年D.1年

考题 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括( )。A.负责对所采购药品合法性的审核B.负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C.负责对不合格药品的确认及处理D.负责假劣药品的报告

考题 药品零售企业质量管理制度的内容包括( )。A.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B.供货单位和采购品种的审核C.药品拆零的管理D.记录和凭证的管理

考题 不符合零售药店要求的是()。A、质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行B、企业应当建立药品采购、验收等相关记录,该记录及相关凭证应当至少保存3年C、储存中药饮片应当设立专用库房D、药品零售质量管理制度应当包括药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括A、药品采购、验收、销售B、处方审核、调配、核对C、药品拆零销售D、营业场所冷藏药品的存放E、营业场所药品陈列及检查

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理

考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店A.危险品设专柜陈列B.不得采用附赠药品的方式销售处方药C.药品陈列整齐,开架销售D.对陈列的药品应按季度进行检查E.销售处方药应凭执业药师处方

考题 药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存A.1 年 B.2 年 C.3 年 D.5 年

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 药品零售操作规程的内容包括A.药品采购、验收、销售 B.处方审核、调配、核对 C.药品拆零销售 D.营业场所药品陈列及检查

考题 企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。A、采购B、收货C、验收D、储存E、养护

考题 以下不属于药品批发企业记录的是()。A、药品陈列检查记录B、药品验收记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录

考题 药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

考题 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

考题 药品零售企业质量管理制度的内容包括()A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理

考题 药品零售企业对于陈列和储存药品的养护工作,不包括()A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查D、建立药品养护档案

考题 药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。A、药品批准文号B、资质要求C、监测与报告D、医疗机构E、药品零售价格

考题 单选题药品流通,包括药品生产企业的销售、药品流通企业采购与销售、()的采购与销售等。A 药品批准文号B 资质要求C 监测与报告D 医疗机构E 药品零售价格

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容包括()A药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B供货单位和采购品种的审核C药品拆零的管理D记录和凭证的管理E中药饮片处方审核、调配、核对的管理

考题 单选题药品零售企业对于陈列和储存药品的养护工作,不包括()A 定期检查陈列与储存药品的质量并记录B 检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C 对各种养护设备进行检查D 建立药品养护档案

考题 单选题药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年

考题 多选题药品零售企业质量管理制度的内容包括()A药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B供货单位和采购品种的审核C药品拆零的管理D记录和凭证的管理

考题 多选题药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()A负责对所采购药品合法性的审核B负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C负责对不合格药品的确认及处理D负责假劣药品的报告

考题 单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年

考题 多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括()A药品采购、验收、销售B处方审核、调配、核对C药品拆零销售D营业场所冷藏药品的存放E营业场所药品陈列及检查