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氯胺酮兴奋心血管的主要机制为（）
- A、阻滞M受体
- B、阻滞NMDA受体
- C、拮抗组胺和5-羟色胺的作用
- D、促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄取
- E、激动阿片受体
参考答案
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考题
氯胺酮的椎管内作用机制是
A.通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B.通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C.通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D.通过阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，产生镇痛作用E.激动α2受体，在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入，明显减少伤害性神经元放电，从而发挥镇痛作用
考题
氯胺酮椎管内镇痛的机制是
A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D、阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E、通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用
考题
氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）。A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D、D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E、通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用
考题
氯胺酮椎管内镇痛的机制是A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D、阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸(NMDA)受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
考题
氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）A、通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D、D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
考题
关于曲马朵的作用机制哪项是正确的（）A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
考题
关于曲马朵的作用机制下列哪项是正确的（）。A、曲马朵与阿片受体有高度的亲和力，通过激动δ、κ受体产生止痛作用B、曲马朵通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用C、曲马朵通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取的抑制发挥止痛作用D、曲马朵通过激动阿片受体和抑制前列腺素的合成产生止痛作用E、曲马朵通过阻断组胺受体产生止痛作用
考题
单选题氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）A
通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B
通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C
通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D
D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E
通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用
考题
单选题氯胺酮椎管内镇痛的机制是（）。A
通过抑制环氧化酶活性，干扰前列腺素的合成产生止痛作用B
通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5－羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用C
通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用D
D.阻断脊髓内N－甲基－D－门冬酸（NMD受体和竞争性地与阿片受体结合，从而产生镇痛作用E
通过激动体内的β受体产生强烈的麻痹作用
考题
单选题氯胺酮兴奋心血管的主要机制为（）。A
阻滞NMDA（N－甲基－D－天冬氨酸）受体B
激动阿片受体C
阻滞M受体D
促进去甲肾上腺素释放，抑制其摄取E
拮抗组胺和5－羟色胺的作用
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