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以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是()

  • A、现行版是2000年版
  • B、是由SFDA组织编纂
  • C、是由政府颁布施行,具有法律约束力
  • D、现行版药典分为一、二部
  • E、是我国记载药品规格、标准的法典

参考答案

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考题 下列关于中国药典的正确叙述是( )A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典一般由国家药典委员会编纂D.药典是记载药品规格和标准的工具书E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

考题 下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

考题 《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

考题 关于《中华人民共和国药典》,最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典S 关于《中华人民共和国药典》,最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典

考题 以下关于阿司匹林的正确叙述是()A 又称乙酰水杨酸B化学名是2-乙酰氧基-苯甲酸酯C、中国药典规定检查本品中的水杨酸杂质D、性质稳定,疗效确切

考题 下列关于药典的叙述中,错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.国际药典简称Int.PhD.日本药典简称JPE.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的

考题 我国药典名称的正确写法应该是( )。A.《中国药典》B.《中国药品标准》(2005年版)C.《中华人民共和国药典》D.《中华人民共和国药典》(2005年版)E.《药典》

考题 关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是( )。A.缩写是CPB.缩写是ChPC.由凡例部分、正文部分、附录部分、索引部分组成D.由卫生部编制E.由国家食品与药品监督管理局编制

考题 下列叙述正确的是A、药典是收载化学药物的词典B、药典是国家药品质量标准的法典C、药典是收载药物分析方法的书D、药典是一部药物词典E、药典是收载中草药的词典

考题 下列关于药典的叙述中,正确的是A.美国药典简称UAP B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的 D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典 E.日本药典简称BP

考题 下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写 B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力 C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写 B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力 C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 我国药典的全称正确的是A.中国药典 B.中华人民共和国药典(2000版) C.中国药品标准(2000版) D.中华人民共和国药典 E.药典

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B.由国家药典委员会编纂 C.必须不断修订出版 D.由政府颁布、执行,具有法律约束力 E.各国药典通用

考题 关于药学信息来源,不正确的叙述是()A、各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药界各专业学科交流发表的论文B、未经批准的广告宣传C、国内外期刊、图书和索引D、经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书E、药典和处方集,如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等

考题 下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

考题 以下有关药物信息的获取途径的叙述中,正确的是()A、阅读专业期刊B、参加学术交流会C、查阅《中华人民共和国药典临床用药须知》D、与药师、医师、护士、患者多沟通E、关注或熟知医院微机系统储存的用药信息

考题 下列关于药典的描述错误的是( )A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP,英国药典简称BPC、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力

考题 下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是()A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集、D、国家食品药品监督管理局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 单选题关于药典的叙述不正确的是()A 由国家药典委员会编撰B 由政府颁布、执行,具有法律约束力C 必须不断修订出版D 药典的增补本不具法律的约束力

考题 多选题以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是()A现行版是2000年版B是由SFDA组织编纂C是由政府颁布施行,具有法律约束力D现行版药典分为一、二部E是我国记载药品规格、标准的法典

考题 单选题关于药典的叙述不正确的是()A 由国家药典委员会编撰B 由政府颁布、执行,具有法律约束力C 必须不断修订出版D 各国药典通用E 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 单选题下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集、D 国家食品药品监督管理局制定的药品标准E 国家食品药品监督管理局实施的法典

考题 单选题关于药学信息来源,不正确的叙述是()A 各科学术会议文献、研究简讯,国内外医药界各专业学科交流发表的论文B 未经批准的广告宣传C 国内外期刊、图书和索引D 经药政部门批准的药厂的产品介绍和说明书E 药典和处方集,如中华人民共和国药典、英国药典(BP)等