网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是()

  • A、国家药典委员会制定的药物手册
  • B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
  • C、国家颁布的药品集、
  • D、国家食品药品监督管理局制定的药品标准
  • E、国家食品药品监督管理局实施的法典

参考答案

更多 “下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是()A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家颁布的药品集、D、国家食品药品监督管理局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典” 相关考题
考题 下列关于药典的描述错误的是( )。A.《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B.美国药典简称USP,英国药典简称BPC.《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D.药典收载的制剂品种比市售品种少

考题 下列关于中国药典的正确叙述是( )A.药典是药品生产、检验、销售与使用的依据B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典一般由国家药典委员会编纂D.药典是记载药品规格和标准的工具书E.药典收载药效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

考题 下列关于《中国药典》的叙述,正确的是A.该药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,第一部《中国药典》为1949年版B.该药典中收载医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的所有药物及其制剂C.凡例是使用该药典的总说明,包括药典中各种计量单位、符号、术语、试药、对照品等内容D.正文是药典的主要内容,叙述该部药典收载的所有药物和制剂E.附录是叙述该药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、索引等

考题 《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

考题 下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行,具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列关于药典的叙述中,错误的是A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》C.国际药典简称Int.PhD.日本药典简称JPE.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A、由国家药典委员会编纂B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、各国药典通用E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

考题 下列关于药典叙述错误的是( )A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B.药典由国家药典委员会编写C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

考题 下列叙述正确的是A、药典是收载化学药物的词典B、药典是国家药品质量标准的法典C、药典是收载药物分析方法的书D、药典是一部药物词典E、药典是收载中草药的词典

考题 下列关于药典的叙述,哪一项不正确( )A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用 B.凡是药典所收载的药物,如其质量不符合药典规定均不得使用 C.药典收载的药物品种和数量是永久不变的 D.工厂必须按规定的生产工艺生产法定药 E.药典所收载的药品,称为法定药

考题 下列关于药典的叙述中,正确的是A.美国药典简称UAP B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》 C.《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的 D.药典是一个国家记载药品制备、规格的法典 E.日本药典简称BP

考题 下列关于药典叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写 B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力 C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A:药典由国家药典委员会编写 B:药典由政府颁布施行,具有法律约束力 C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 E:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

考题 我国药典的全称正确的是A.中国药典 B.中华人民共和国药典(2000版) C.中国药品标准(2000版) D.中华人民共和国药典 E.药典

考题 下列叙述正确的是A.药典是收载化学药物的词典B.药典是国家药品质量标准的法典C.药典是收载药物分析方法的书D.药典是一部药物词典E.药典是收载中草药的词典

考题 下列关于药典的叙述不正确的是A.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 B.由国家药典委员会编纂 C.必须不断修订出版 D.由政府颁布、执行,具有法律约束力 E.各国药典通用

考题 下列关于药典的叙述中不正确的是()A、药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C、凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的

考题 下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典中收载已经上市全部药物和制剂C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典由国家药典委员会编写

考题 下列关于药典的描述错误的是( )A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP,英国药典简称BPC、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少

考题 以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是()A、现行版是2000年版B、是由SFDA组织编纂C、是由政府颁布施行,具有法律约束力D、现行版药典分为一、二部E、是我国记载药品规格、标准的法典

考题 下列关于药典的描述错误的是()A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BPC、《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

考题 下列关于药典的描述,错误的是()A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B、美国药典简称USP,英国药典简称BPC、第一部《中国药典》是1950年版D、药典收载的制剂品种比市售品种少E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

考题 关于药典的叙述不正确的是()A、由国家药典委员会编撰B、由政府颁布、执行,具有法律约束力C、必须不断修订出版D、药典的增补本不具法律的约束力

考题 多选题以下关于《中华人民共和国药典》的叙述正确的是()A现行版是2000年版B是由SFDA组织编纂C是由政府颁布施行,具有法律约束力D现行版药典分为一、二部E是我国记载药品规格、标准的法典

考题 单选题下列关于药典的描述,错误的是()A 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》B 美国药典简称USP,英国药典简称BPC 第一部《中国药典》是1950年版D 药典收载的制剂品种比市售品种少E 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

考题 单选题下列关于《中华人民共和国药典》叙述正确的是()A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集、D 国家食品药品监督管理局制定的药品标准E 国家食品药品监督管理局实施的法典

考题 单选题下列关于药典的叙述中不正确的是()A 药典是判断药品质量的准则,具有法律作用B 国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药C 凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用D 工厂必须按规定的工艺生产法定药E 药典收载的药物的品种和数量是永久不变的