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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
- A、药品成分的含量不符合国家药品标准的
- B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
- D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
- E、未标明有效期或者更改有效期的
参考答案
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考题
根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。
考题
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形的药品按假药论处?
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