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药品生产所用的中药材,应按()购入,其产地应保持相对稳定。


参考答案

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考题 《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是()。 A.国家鼓励培育中药材B.经营中药饮片还应划分零货称取专库(区),各库(区)应设有明显标志C.药品经营企业购进中药材应标明产地D.中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E.中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等

考题 药品经营企业销售中药材,必须标明A、生产日期B、品名C、规格D、产地

考题 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是A、中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验B、销售中药材,必须标明产地C、中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片

考题 根据《药品生产质量管理规范》,分装室应保持相对负压的药品种类是( )

考题 购进的药品应符合( )基本条件。A.合法企业所生产或经营的药品B.具有法定的质量标准C.包装和标识符合有关规定和储运要求D.中药材应标明产地

考题 药品经营企业购进的药品( )。A.应有法定的批准文号和生产批号B.应注明有效期C.中药材应标明产地D.应有标签和说明书

考题 药品生产所用的物料A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定D.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开

考题 药品生产所用的物料( )A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告C.药品生产所用的中药材应按质量标准购入,其产地应保持相对稳定D.不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显标志E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装,并与未加工、炮制的药材严格分开

考题 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是A.禁止在非适宜区种植养殖中药材 B.中药材产地初加工尽量减少使用硫黄熏蒸 C.地道药材应按传统方法进行加工 D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

考题 下列哪项不符合购进药品条件()A、合法企业所生产和经营的药品B、有法定批准文叼或生产批号C、有地方质量标准的品种D、中药材应标明产地

考题 中药材的来源符合标准,产地()。A、可以随意更换B、不可以更换C、不做要求D、应相对稳定

考题 购进的药品应符合()基本条件。A、合法企业所生产或经营的药品B、具有法定的质量标准C、包装和标识符合有关规定和储运要求D、中药材应标明产地

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求

考题 注射剂生产所用中药材的来源应()。A、选用地道药材B、相对稳定C、与注册申报资料中的产地一致D、根据季节调整产地

考题 关于中药材的来源下列哪种说法是不正确的?()A、应相对稳定B、应根据季节调整产地C、注射剂生产所用中药材的产地应与注册申报资料中的产地一致D、应尽可能采用规范化生产的中药材

考题 注射剂生产所用中药材的产地应当与()资料中的产地一致,并尽可能采用()的中药材。

考题 药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求

考题 《药品管理法实施条例》中涉及中药管理的规定是()A、国家鼓励培育中药材B、经营中药饮片还应划分零货称取专库(区),各库(区)应设有明显标志C、药品经营企业购进中药材应标明产地D、中药材、中药饮片应与其他药品分开存放E、中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等

考题 药品经营企业销售中药材,不必标明产地。

考题 多选题注射剂生产所用中药材的来源应()。A选用地道药材B相对稳定C与注册申报资料中的产地一致D根据季节调整产地

考题 单选题下列哪项不符合购进药品条件()A 合法企业所生产和经营的药品B 有法定批准文叼或生产批号C 有地方质量标准的品种D 中药材应标明产地

考题 单选题中药材的来源符合标准,产地()。A 可以随意更换B 不可以更换C 不做要求D 应相对稳定

考题 单选题关于中药材的来源下列哪种说法是不正确的?()A 应相对稳定B 应根据季节调整产地C 注射剂生产所用中药材的产地应与注册申报资料中的产地一致D 应尽可能采用规范化生产的中药材

考题 单选题中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是()A 禁止在非适宜区种养殖中药材B 中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C 地道药材加工时,应按传统方法进行加工D 对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则

考题 填空题药品生产所用的中药材,应按()购入,其产地应保持相对稳定。

考题 单选题根据《药品管理法》及相关规定,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是(  )。A 药品退货记录应保存3年B 药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%~65%C 企业对近效期药品应按月度填报效期报表D 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志

考题 填空题注射剂生产所用中药材的产地应当与()资料中的产地一致,并尽可能采用()的中药材。