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题目内容
（请给出正确答案）
直接接触药品的包材和容器，必须符合（）
- A、药品的质量要求
- B、药品的药用要求
- C、药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册
- D、保障人体健康、安全的标准
- E、药监部门批准注册的要求
参考答案
更多 “直接接触药品的包材和容器，必须符合（）A、药品的质量要求B、药品的药用要求C、药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册D、保障人体健康、安全的标准E、药监部门批准注册的要求” 相关考题
考题
有关药品包装的叙述正确的是A、内包装系指直接与药品接触的包装B、外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器E、I类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
考题
对于直接接触药品的包装材料和容器A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用
考题
关于药品包装正确的叙述是 ( )
A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书B.药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用C.直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
考题
直接接触药品的包材和容器，必须符合A．药品的质量要求B．药品的药用要求C．药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册D．保障人体健康、安全的标准E．药监部门批准注册的要求
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
考题
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A
必须符合药用要求B
必须符合保障人体健康、安全的标准C
由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
考题
多选题有关药品包装的叙述正确的是（ ）。A内包装系指直接与药品接触的包装B外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存和使用过程中的质量C非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识DⅡ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器EⅠ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
考题
多选题对于直接接触药品的包装材料和容器：（）A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用E药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
考题
单选题直接接触药品的包材和容器，必须符合（）A
药品的质量要求B
药品的药用要求C
药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经药监部门批准注册D
保障人体健康、安全的标准E
药监部门批准注册的要求
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