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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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考题 净化系统还需消耗()。 A、压缩空气B、仪表气C、氮气D、冷却水
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考题 为了使净化系统有效工作,在整个流程中辅助()三个系统。 A、冷却水B、压缩空气C、氮气D、二氧化碳
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考题 生产青霉素类等高致敏性药品必须A、使用独立的厂房与设施B、分装室应保持相对负压C、排至室外的废气应经净化处理并符合要求D、排风口应远离其他空气净化系统的进风口E、必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品区域严格分开
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考题 A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定，生产激素类化学药品
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考题 A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作
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考题 A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统 B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统 C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品
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考题 供料净化系统压缩空气停止的处理？
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考题 空气分离装置流程由八大系统组成，即：空气压缩系统、空气净化系统、（）系统、（）系统、氧气压缩输送系统、（）系统、（）系统及（）系统。
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考题 空气净化系统验证方案内容有哪些？
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考题 等离子空气净化系统（语音版）使用一年后，拆卸下来可直接用肥皂水冲洗
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考题 纯生线装酒机洁净区空气净化系统应采用（）、（）、高效空气过滤器三级过滤。
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考题 表面微生物、浮游菌除净化系统验证以外，日常也需要监测吗？周期及取样点有何要求吗？（FL1）
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考题 空气净化系统验证的主要项目（）A、风管安装确认；B、过滤器检漏；C、尘埃粒子数和微生物数；D、风速、换气次数；E、温湿度、压差指示；
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考题 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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考题 药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清洗、主要原辅材料变更。A、空气净化系统B、工艺用水系统C、生产操作人员变更D、生产工艺及其变更
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考题 哪些药品的空气净化系统应独立设置？
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考题 简述仪表空气净化系统的作用。
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考题 投人氩净化系统应如何操作？
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考题 设置空气净化系统主要是为了防止制氧机爆炸。
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考题 多选题空气净化系统验证的主要项目（）A风管安装确认；B过滤器检漏；C尘埃粒子数和微生物数；D风速、换气次数；E温湿度、压差指示；
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考题 问答题空气净化系统验证方案内容有哪些？
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考题 填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
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考题 多选题药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清洗、主要原辅材料变更。A空气净化系统B工艺用水系统C生产操作人员变更D生产工艺及其变更
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考题 问答题供料净化系统压缩空气停止的处理？
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考题 问答题表面微生物、浮游菌除净化系统验证以外，日常也需要监测吗？周期及取样点有何要求吗？（FL1）
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考题 问答题水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？
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考题 问答题何为“共用”及“分开”的悬浮液净化系统？如何确定悬浮液净化系统能否共用？
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