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除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式（）
- A、药品生产企业
- B、药品批发企业
- C、药品零售企业
- D、药品使用机构
- E、药品研发组织
参考答案
更多 “除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式（）A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织” 相关考题
考题
是保证药品质量的前位关键环节()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用机构E.药品研发组织请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
药事组织管理主要包括( )。A．药品生产、批发、使用企业管理B．药品生产、经营企业、药品使用机构管理C．药品生产、零售企业、药品使用机构管理D．药品生产、批发、零售、使用企业管理E．药品研制、生产、经营、使用单位管理
考题
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．药品使用机构E．药品研发组织
考题
药事组织管理模式的特征包括A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为管理根本目的B．对不同药事组织采取不同的必要的分类管理模式C．一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范D．一般对药品临床前研究机构采取准入式前置性管理方式E．对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范
考题
药事组织管理模式的特征是A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为根本目的B．对不同药事组织采取不同的分类管理模式C．一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范D．一般对药品临床研究机构采取准人式前置性管理方式E．对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准人的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范
考题
药事组织管理模式的特征是A．除药品临床研究机构外，一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范如GLP、GCPB．一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式-许可证制度，严格规定必要的市场准入条件市场准入程序，同时重视药品生产，批发零售行为的规范如GMP，GSPC．由于管理方式、管理措施不同，形成了药事组织分类管理的模式D．为达目的，针对不同的药事组织采取不同的但是必要的管理方式、管理措施E．以保证公众用药安全、有效、方便及时，维护公众生命和健康为根本目的
考题
药事组织管理模式的特征是( )A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为根本目的B．对不同药事组织采取不同的分类管理模式C．一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范D．一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式E．对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范
考题
药事组织管理模式的特征是A．以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众生命和健康为根本目的B．为达目的，针对不同的药事组织采取不同的，但是必要的管理方式，管理措施C．由于管理方式、管理措施不同，形成了药事组织分类管理的模式D．一般对药品生产、批发、零售企业采取市场准入前置性管理模式---许可证制度，严格规定必要的市场准入条件、市场准入程序，同时重视药品生产、批发、零售行为的规范：如GMP、GSPE．除药品临床研究机构外，一般对药品研究与开发组织不采取市场准入前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范：如GLP、GCP
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心
B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构
C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构
D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构
考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品使用机构E、药品研发组织
考题
单选题是保证药品质量的前位关键环节（）A
药品生产企业B
药品批发企业C
药品零售企业D
药品使用机构E
药品研发组织
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