网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、X性连锁隐性遗传
  • C、常染色体隐性遗传
  • D、X性连锁显性遗传
  • E、遗传方式未定

参考答案

更多 “Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为()A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定” 相关考题
考题 若该病例为典型患儿,其遗传方式是( )。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-连锁显性遗传D.X-连锁隐性遗传E.X-连锁不完全显性遗传

考题 遗传性疾病的传递方式有A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体伴性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传

考题 Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为 A、常染色体显性遗传B、X性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、X性连锁显性遗传E、遗传方式未定

考题 亨廷顿病的遗传方式为( ) A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、母系遗传

考题 苯丙酮尿症的主要遗传方式为 A、常染色体显性遗传B、多基因遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体隐性遗传

考题 神经纤维瘤病的遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传

考题 结节性硬化症遗传方式为A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、线粒体遗传

考题 结节性硬化症遗传方式为A.线粒体遗传 B.X连锁显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.常染色体显性遗传 E.X连锁隐性遗传

考题 遗传性Ⅺ因子缺乏症为().A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、X连锁显性遗传E、常染色体不全显性遗传

考题 家族性Alzheimer病为()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、遗传方式未定

考题 单选题Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段,首发症状为双下肢共济失调,其遗传的方式为()A 常染色体显性遗传B X性连锁隐性遗传C 常染色体隐性遗传D X性连锁显性遗传E 遗传方式未定

考题 单选题家族性Alzheimer病为()A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性连锁显性遗传D 性连锁隐性遗传E 遗传方式未定