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肌肉活检发现蓬毛样红纤维，患者诊断可能是（）

  • A、多发性肌炎
  • B、进行性肌营养不良
  • C、线粒体肌病
  • D、重症肌无力
  • E、脊肌萎缩症

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考题 可以由mtDNA点突变引起的疾病有（）A、肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维B、肾上腺脑白质营养不良C、神经皮肤综合征D、神经节苷脂贮积症E、线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征
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考题 破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。（　）
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考题 进行性肌营养不良（）A、血清钾降低B、眼外肌麻痹为首发症状C、血清肌酸激酶异常增高D、蓬毛样红纤维E、皮肤牛奶咖啡斑
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考题 肌肉活检发现破碎红纤维，患者的诊断可能是（）A、多发性肌炎B、重症肌无力C、进行性肌营养不良D、糖原累积病Ⅴ型E、线粒体肌病
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考题 下面哪项不属于线粒体脑肌病的分型（）A、肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合征B、慢性进行性眼外肌瘫痪C、Kearns-Sayre综合征D、重症肌无力E、线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征
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考题 患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到（）A、间质增生B、肌纤维肥大C、炎细胞浸润D、破碎红纤维E、核内移
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考题 重症肌无力的典型病理改变是（）A、神经-肌肉接头的突触后膜结构破坏B、小脑、脑干和脊髓变性和萎缩C、肌纤维坏死，无炎性细胞浸润D、肌纤维坏死，伴炎性细胞浸润E、蓬毛样红纤维
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考题 多发性肌炎的肌肉活检病理上表现为（）A、肌肉活检发现包涵体颗粒和包涵体B、骨骼肌的炎性改变，纤维变性、坏死，炎性细胞浸润C、肌肉活检见RRF纤维D、肌纤维坏死和再生，出现肌细胞萎缩与代偿性增大镶嵌分布特点E、非特异性肌源性损害
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考题 神经纤维瘤病（）A、血清钾降低B、眼外肌麻痹为首发症状C、血清肌酸激酶异常增高D、蓬毛样红纤维E、皮肤牛奶咖啡斑
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考题 重症肌无力（）A、血清钾降低B、眼外肌麻痹为首发症状C、血清肌酸激酶异常增高D、蓬毛样红纤维E、皮肤牛奶咖啡斑
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考题 线粒体病（）A、血清钾降低B、眼外肌麻痹为首发症状C、血清肌酸激酶异常增高D、蓬毛样红纤维E、皮肤牛奶咖啡斑
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考题 单选题下面哪项不属于线粒体脑肌病的分型（）A 肌阵挛性癫痫伴肌肉蓬毛样红纤维综合征B 慢性进行性眼外肌瘫痪C Kearns-Sayre综合征D 重症肌无力E 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征
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考题 单选题线粒体病（）A 血清钾降低B 眼外肌麻痹为首发症状C 血清肌酸激酶异常增高D 蓬毛样红纤维E 皮肤牛奶咖啡斑
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考题 单选题进行性肌营养不良（）A 血清钾降低B 眼外肌麻痹为首发症状C 血清肌酸激酶异常增高D 蓬毛样红纤维E 皮肤牛奶咖啡斑
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考题 判断题破碎红纤维是线粒体肌病肌肉活检的病理特征。（　）A 对B 错
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考题 单选题患者男，6岁，因“上楼困难1年”来诊。查体：双下肢无力，近端为主，腓肠肌肥大。肌肉活检不可能见到（）A 间质增生B 肌纤维肥大C 炎细胞浸润D 破碎红纤维E 核内移
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考题 单选题周期性瘫痪（）A 血清钾降低B 眼外肌麻痹为首发症状C 血清肌酸激酶异常增高D 蓬毛样红纤维E 皮肤牛奶咖啡斑
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考题 单选题肌肉活检发现破碎红纤维，患者的诊断可能是（）A 多发性肌炎B 重症肌无力C 进行性肌营养不良D 糖原累积病Ⅴ型E 线粒体肌病
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考题 单选题肌肉活检发现蓬毛样红纤维，患者诊断可能是（）A 多发性肌炎B 进行性肌营养不良C 线粒体肌病D 重症肌无力E 脊肌萎缩症
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考题 单选题重症肌无力的典型病理改变是（）A 神经-肌肉接头的突触后膜结构破坏B 小脑、脑干和脊髓变性和萎缩C 肌纤维坏死，无炎性细胞浸润D 肌纤维坏死，伴炎性细胞浸润E 蓬毛样红纤维
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考题 多选题可以由mtDNA点突变引起的疾病有（）A肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维B肾上腺脑白质营养不良C神经皮肤综合征D神经节苷脂贮积症E线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征
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考题 单选题神经纤维瘤病（）A 血清钾降低B 眼外肌麻痹为首发症状C 血清肌酸激酶异常增高D 蓬毛样红纤维E 皮肤牛奶咖啡斑
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