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多选题
可以由mtDNA点突变引起的疾病有（）
A

肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维

B

肾上腺脑白质营养不良

C

神经皮肤综合征

D

神经节苷脂贮积症

E

线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征

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考题 有关突变的错误说法是A、点突变包括转换和颠换B、插入2个bp可引起移码突变C、突变可引起基因型改变D、有突变发生则一定有表现型的改变E、缺失一个bp则引起移码突变
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考题 有关突变的不正确说法是( )。A、有突变发生则一定有表现型的改变B、点突变包括转换和颠换C、突变可引起基因型改变D、插入2个bp可引起移码突变E、缺失一个bp则引起移码突变
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考题 下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是() A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、分子病E、苯丙酮尿症
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考题 由弯矩图可以看出,集中力偶作用的点处弯矩值有突变,突变值为集中力偶的一半。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）AOLABSNPCLCRDSSCPERFLP
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考题 以下是关于线粒体的遗传体系的描述，错误的是（）A、mtDNA是一条双链环状的DNA分子B、mtDNA裸露，不与组蛋白结合C、mtDNA结构紧密，都是编码序列，没有或少有非编码序列D、线粒体蛋白质90%由mtDNA编码，10%由核DNA编码
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考题 最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（）。A、遗传性代谢病B、Leber遗传性视神经病C、白化病D、红绿色盲E、进行性肌营养不良
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考题 可以由mtDNA点突变引起的疾病有（）A、肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维B、肾上腺脑白质营养不良C、神经皮肤综合征D、神经节苷脂贮积症E、线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征
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考题 线粒体与衰老的关系主要表现在（）A、其数量随着年龄的增大而增多B、其体积随着年龄的增大而增大C、mtDNA突变随年龄的增大而减少D、与衰老相关的mtDNA突变主要是串联重复突变E、以上说法均正确
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考题 mtDNA突变主要影响（）和（）系统。
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考题 mtDNA指（）A、突变的DNAB、核的DNAC、启动子顺序D、线粒体DNA
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考题 筛查1型DM的易感基因中发现（）。A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变
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考题 狭义的线粒体病是（）A、线粒体功能异常所致的疾病B、mtDNA突变所致的疾病C、线粒体结构异常所致的疾病D、线粒体数量异常所致的疾病
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考题 遗传瓶颈效应指（）。A、卵细胞形成期mtDNA数量剧减B、卵细胞形成期nDNA数量剧减C、受精过程中nDNA数量剧减D、受精过程中mtDNA数量剧减E、卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减
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考题 镰型红细胞性贫血是由（）突变引起的，地中海贫血是由（）突变引起的。
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考题 引起线粒体病MELAS型最常见的基因突变类型是（）A、MtDNA3243B、MtDNA3721C、MtDNA8344D、MtDNA8993E、MtDNA13513
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考题 单选题能够引起遗传性视神经病的线粒体病遗传学分类类型是（）A 点突变B mt DNA的大规模缺失C mt DNA的大规模插入D 源于核DNA缺陷引起mtDNA缺失
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考题 单选题遗传瓶颈效应指（）。A 卵细胞形成期mtDNA数量剧减B 卵细胞形成期nDNA数量剧减C 受精过程中nDNA数量剧减D 受精过程中mtDNA数量剧减E 卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减
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考题 单选题最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（）。A 遗传性代谢病B Leber遗传性视神经病C 白化病D 红绿色盲E 进行性肌营养不良
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考题 单选题mtDNA指（）A 突变的DNAB 核的DNAC 启动子顺序D 线粒体DNA
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考题 问答题简述mtDNA的突变类型？
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考题 单选题下列哪种突变可以引起框移突变（）。A 缺失B 转换C 点突变D 颠换E 插入3个或3的倍数个核苷酸
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考题 单选题关于突变，错误的说法是（）A 点突变包括转换和颠换B 插入2个bp可引起移码突变C 突变可引起基因型改变D 有突变发生则一定有表现型的改变E 缺失一个bp则引起移码突变
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考题 单选题线粒体遗传的“瓶颈效应”是指（）A 卵细胞形成期mtDNA数量剧减B 卵细胞形成期nDNA数量剧减C 精子形成过程中mtDNA数量剧减D 卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减
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考题 单选题谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病（）A WallaceB TomC JackieD Tomas
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考题 单选题筛查1型DM的易感基因中发现（）。A 染色体畸变明显B HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C 单个碱基突变明显D 均存在mtDNA的突变E 均存在动态突变
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