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根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营企业应当进行的审核是()

  • A、资格和质量保证能力
  • B、资质和负债
  • C、规模和资质
  • D、负债和规模

参考答案

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考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度应包括A.质量否决权的规定B.处方药销售的管理C.首营企业和首营品种审核的规定D.药品不良反应报告的规定E.执行药品电子监管的规定

考题 下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ( ) A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括A、了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B、了解首营药品的价格情况C、了解首营药品的市场需求情况D、审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E、核实首营药品的批准文号和取得质量标准

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否是基本药物D.合法资格和药品质量E.供货能力和药品质量

考题 根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种,应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量

考题 药品经营企业对首营企业( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

考题 药品经营企业购进首营品种( )。A.应明确质量条款B.资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

考题 药品经营企业购进首营品种( )A.应明确质量条款B.应进行资格和质量保证能力的审核C.应进行质量审核,审核合格后方可经营D.应进行质量评审E.应以质量为前提,从合法的企业进货

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.首营企业和首营品种审核规定B.质量信息管理规定C.质量体系审核规定D.药品不良反应报告规定E.服务质量管理规定

考题 根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核 A.合法资格和药品价格 B.合法票据和药品价格 C.合法资格和药品包装 D.合法资格和药品质量 E.合法票据和药品质量

考题 药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营企业应当进行的审核是()A资格和质量保证能力B资质和负债C规模和资质D负债和规模

考题 《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A供货能力和合法资格B优惠条件和药品质量C合法资格和药品质量D供货能力和优惠条件E药品质量和供货能力

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,批发企业对首营品种应当进行的审核是()A合法性和经济性B经济性和质量情况C合法性和质量基本情况D剂型和质量情况

考题 药品经营企业对首营企业应进行包括资格和()。A、质量保证能力的审查B、质量保证能力的考核C、质量保证能力的考察D、质量保证能力的审核

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核()A、供货能力和优惠条件B、优惠条件和药品质量C、供货能力和合法资格D、药品质量和供货能力E、合法资格和药品质量

考题 药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核?A、规模B、仓库C、销售服务D、质量保证能力

考题 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

考题 药品批发企业对首营企业应进行包括()的审核。A、合法性和质量基本情况B、资格和质量保证能力C、合法性和质量保证能力D、资格和质量基本情况

考题 药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。A、资格和质量保证能力B、合法性和质量基本情况的C、合法性和质量保证能力D、资格和质量基本情况

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。

考题 单选题药品批发企业对首营企业应进行包括()的审核。A 合法性和质量基本情况B 资格和质量保证能力C 合法性和质量保证能力D 资格和质量基本情况

考题 判断题根据《药品经营质量管理规范》的规定,企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。A 对B 错

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种,应分别审核(  )。A 合法资格和药品价格B 合法资格和药品质量C 合法资格和药品包装D 合法票据和药品价格

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营品种应分别审核()A 供货能力和优惠条件B 优惠条件和药品质量C 供货能力和合法资格D 药品质量和供货能力E 合法资格和药品质量

考题 单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A 供货能力和合法资格B 优惠条件和药品质量C 合法资格和药品质量D 供货能力和优惠条件E 药品质量和供货能力

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。A 合法资格和药品价格B 合法资格和药品质量C 合法资格和药品包装D 合法票据和药品价格

考题 单选题药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。A 资格和质量保证能力B 合法性和质量基本情况的C 合法性和质量保证能力D 资格和质量基本情况