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根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括
A.首营企业和首营品种审核规定
B.质量信息管理规定
C.质量体系审核规定
D.药品不良反应报告规定
E.服务质量管理规定
参考答案
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考题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。
A.药品生产企业生产药品B.医疗机构使用药品C.药品批发企业购进非首营药品D.药品零售企业购进非首营药品
考题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度应包括A.质量否决权的规定B.处方药销售的管理C.首营企业和首营品种审核的规定D.药品不良反应报告的规定E.执行药品电子监管的规定
考题
第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.药品购进、验收的管理规定B.药品质量检验管理的规定C.药品储存、陈列、养护的管理规定D.首营企业和首营品种审核的规定E.质量信息的管理规定
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发和零售连锁企业质量管理机构的主要职能包括( )。A.起草企业药品质量管理制度,并指导、督促制度的执行B.负责药品的验收和检验,指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作C.负责首营企业和首营品种的质量审核D.负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案E.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告
考题
药品零售企业质量管理机构或专职质量管理人员应负责( )A.负责首营企业、首营品种的审核B.负责不合格药品的审核C.负责分析收集质量信息D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训
考题
根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A.招标采购能力和药品质量B.合法资格和药品价格C.合法资格和是否是基本药物D.合法资格和药品质量E.供货能力和药品质量
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括( )A.有关业务和管理岗位的质量责任B.药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定C.处方药管理的规定,拆零药品的管理规定,特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定,经营中药饮片的,有符合中药饮片购、销、存管理的规定D.首营企业和首营品种的审核规定,服务质量的管理规定,卫生和人员健康状况的管理E.质量信息的管理,质量事故的处理和报告的规定,药品不良反应报告的规定
考题
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种,应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.药品购迸、验收的管理规定B.药品质量检验管理的规定C.药品储存、陈列、养护的管理规定D.首营企业和首营品种审核的规定E.质量信息的管理规定
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度应包括A.有关业务和管理岗位的质量责任B.药品不良反应报告C.首营企业和首营品种审核D.质量事故的处理和报告的E.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括A.质量方针和目标管理B.质量体系审核,有关部门、组织和人员的质量责任,质量否决的规定C.质量信息管理,有关记录和凭证的管理,质量事故、质量的查询和质量投诉的管理,药品不良反应报告的规定D.首营企业和首营品种的审核,特殊药品的管理,有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理,质量方面的教育、培训及考核的规定E.质量验收和检验的管理,仓储保管、养护和出库复核的管理
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业建立的质量管理机构的职能包括A.贯彻执行国家药事法律法规,指导、督促执行企业的质量管理制度B.起草企业质量管理制度,建立质量标准和质量档案,收集和分析药品质量信息C.负责首营企业和首营品种的质量审核D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告,协助开展员工质量管理教育和培训E.负责药品的验收和检查,指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作,负责不合格药品的审核及监督其处理过程
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定
考题
根据《药品经营质量管理规范》,对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种,应进行下列哪种审核A.合法资格和药品价格B.合法票据和药品价格C.合法资格和药品包装D.合法资格和药品质量E.合法票据和药品质量
考题
《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量D、供货能力和优惠条件E、药品质量和供货能力
考题
多选题《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括()A了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉B了解首营药品的价格情况C了解首营药品的市场需求情况D审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定E核实首营药品的批准文号和取得质量标准
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品零售企业对首营企业和首营品种应分别审核()A
供货能力和合法资格B
优惠条件和药品质量C
合法资格和药品质量D
供货能力和优惠条件E
药品质量和供货能力
考题
单选题采购首营品种应()A
清斗并记录B
专柜或者专区存放C
另设专斗存放D
审核药品合法性根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业
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