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根据床垫来料检验作业指导书,做防水性测试要求每批()件

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参考答案

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考题 天然石材同料源每批料取样一次。 取样数量应满足测试要求,一组至少3件。( ) 此题为判断题(对,错)。

考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供的证明文件是( )。A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章C.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章D.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件,并加盖企业印章

考题 “首检”就是每批次零部件加工的第一件检验,不包含其它内容。

考题 根据焊丝来料检验作业指导书,用千分尺对焊丝的直径进行检测,要求在规格值的()范围内A、±0.02mmB、±0.03mmC、±0.04mmD、±0.05mm

考题 根据摇杆类来料检验作业指导书,每批来料供应商必须附相关的()A、标签B、送货单C、产品检测报告D、采购单

考题 根据床板连接扣来料检验作业指导书,外观检查可接受()的变形度A、0.5mmB、0.8mmC、1mmD、1.2mm

考题 根据马达类来料检验作业指导书,检验外观的验证工具是()A、目视B、卷尺C、耐压测试仪D、泄露测试仪

考题 根据焊接气体来料检验作业指导书,以下哪一项不是指导书要求检验项目()A、标签B、气体成分检测报告C、试用D、外观

考题 根据标签类来料检验作业指导书,做贴粘性测试,把一片标签或不干胶贴粘在规定的产品部位,压平,存放()小时后检查不可有翘边现象A、4B、8C、24D、48

考题 根据五金机加类来料检验作业指导书,针对电镀品要进行盐雾测试,测试()后取出检验,表面不可有严重生锈不良A、8小时B、12小时C、24小时D、48小时

考题 根据最新版企标,安全膜B级电容做来料批批寿命测试时,是按照()小时进行测试A、268B、536C、1000D、100

考题 疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时()A、应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章B、应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章C、应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章D、应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖企业印章

考题 首检就是每批次产品加工的第一件检验,不包含其它内容。

考题 根据木制品来料检验作业指导书,外观检验要求同一型号产品前后批次色差不可超过(),无露底、剥落等不良A、3%B、4%C、5%D、6%

考题 根据电动床类产品测试验证指导书,倾斜测试的检验方式是()A、每批抽检1台B、每批抽检3台C、每批抽检5台D、全检

考题 根据塑料件来料检验作业指导书,做信赖性测试要求每批()件A、1B、2C、3D、4

考题 根据纸箱来料检验作业指导书,除厚度外容许尺寸偏大差()A、±2mmB、±3mmC、±4mmD、±5mm

考题 根据妇科综合诊查床检验指导书,对承载测试的检验方式是()A、每批抽检1台B、每批抽检3台C、每批抽检5台D、全检

考题 根据标签检验测试作业指导书,标签粘性附着力测试要求温度()A、20±5℃B、23±5℃C、25±5℃D、30±5℃

考题 根据钢材类来料检验作业指导书,要求管材焊缝高度不超过壁厚的()A、40%B、50%C、60%D、70%

考题 根据脚轮来料检验作业指导书,装配质量标准要求车轮圆度公差不大于()A、0.5mmB、1mmC、1.5mmD、2mm

考题 IPQC做首件检验时的检验依据有:()、()、()、NPI、作业指导书、成品检验规范。

考题 多选题下列对钢绞线进场的检验要求,正确的有( )。A每批检验重量不得大于60tB分批检验,每批重量不大于65tC应每批任取3盘,进行力学性能和其他试验D每批少于3盘应全数检验E检验有一项不合格则该批钢绞线报废

考题 问答题进货检验站,审核员看到检验员正在检验外购的H零件,检验员介绍通常100件为一批,抽5件检验,审核员请检验员出示作业指导书,上面规定H零件每批抽13件检验,检验站长说:“抽13件工作量太大,改检5件已一年多了,不会影响质量,我们检5件的检验记录清楚,你可查看,没有问题的”。下列情况不符合标准的那一条款?为什么?

考题 填空题IPQC做首件检验时的检验依据有:()、()、()、NPI、作业指导书、成品检验规范。

考题 单选题疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时()A 应当提供生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章B 应当提供由药品监管部门依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章C 应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章D 应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖企业印章